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本文从培养基配方、菌种来源、激活时间、菌液用量以及检测方式这几个方面对脱氢酶快速毒性检测法进行了改进，确定了整个体系的操作方法。并用HgCl2和NaN3验证了改进后方法的可行性。结果表明，以天然地表水作为菌种来源，转接培养1次后，混合细菌的脱氢酶活性基稳定性便可达到实验要求。样品液与菌液按照6：1的比例混合效果较好。混合体系在37℃恒温培养箱中激活50min以上细菌可完令活化，最终检测可用普通分光光度计进行。