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ARC综合症(arthrogryposis-renal dysfunction-cholestasis,ARC)是一种常染色体隐性遗传性疾病,表现为关节挛缩、肾功能衰竭、胆汁淤滞以及血小板α-颗粒内容物的缺失,研究表明Vps33b基因突变是导致这个疾病发生的分子机制之一,因此我们推测Vps33b蛋白可能参与了α-颗粒的形成。