三七总甙对大鼠肺纤维化的干预作用及其机制探讨

来源 :第十次全国中西医结合防治呼吸系统疾病学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:baichunbo
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目的:观察三七总甙(PNS)对大鼠肺纤维化的抑制作用,探讨其作用机制。 方法:80只大鼠随机分为模型组、PNS组、甲强龙组、联合治疗组。采用博来霉素制各大鼠肺纤维化模型,造模24小时后每天给药,分别于7、14、21、28天处死动物后,观察其病理变化,检测肺组织ICAM-1、TGF-β1、MMP9的表达量。 结果:PNS及甲强龙均能有效抑制大鼠肺纤维化肺组织ICAM-1、TGF-β1、MMP9的表达,较模型组有显著性差异。 结论:PNS能减轻肺泡炎及肺纤维化程度,能有效抑制博来霉素引起的肺纤维化过程,与糖皮质激素联合应用可减少激素用量及副作用,同时增强抗纤维化效应。
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目的:观察肾不纳气型COPD患者在急性加重期外周血白细胞中糖皮质激素受体表达的水平。方法:根据入组标准将60例COPD患者分为实验组与对照组,每组各30例,另设30例为正常对照。采用逆转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)检测外周血白细胞中糖皮质激素受体GR的含量,并分析GR与病程、严重程度分级、肺功能以及血清皮质醇含量之间的相关性。结果:实验组GR的含量显著低于对照组与正常组(P0.05)。GR与
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonarydisease,CO PD)是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关,是危害公众健康的常见慢性疾病。本文应用通肺净痰方治疗COPD患者,并取得了良好的效果。
胸腔积液是呼吸系统常见病之一。引起胸腔积液的原因很多,病因分析有利于进一步确定治疗方法。为探讨胸腔积液的临床特点,早期诊断早期治疗,本文收集了新疆南疆地区2006年6月-2008年11月收住院治疗的98例胸腔积液病例进行回顾性分析。
目的:观察维药寒喘祖帕颗粒治疗呼吸系统相关疾病,如急、慢性咳嗽和支气管哮喘-维吾尔医辨证为寒性乃孜来所致的咳嗽及异常粘液质性哮喘共120例。结果:咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣音的显效率分别为91.27%、90.62%、88.88%、93.33%,总有效率为92.66%;治疗期间未见明显副作用。结论:该药对呼吸系统相关疾病,如急、慢性咳嗽和支气管哮喘维吾尔医辨证为寒性乃孜来所致的咳嗽及异常粘液质性哮喘疗效
目的:观察穴位埋线治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将COPD稳定期患者随机分为穴位埋线组(30例)和对照组(30例),穴位埋线组予以穴位埋线治疗加西医常规治序;对照组予以西医常规治疗。比较两组治疗前后6个月内COPD急性加重期(AECOPD)次数、中度以上AECOPD次数、中医征候积分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、安全性指标等。结果:
目的:观察养阴软坚法姑息治疗提高晚期非小细胞肺癌生活质量、延长生存期的临床疗效。方法:收集病例86例,随机分为试验组和对照组备43例,化疗或支持疗法基础上,试验组加养阴软坚中药,观察两组生活质量评分及生存期不同。结果:试验组生活质量评分及生存期均明显优于对照组。结论:养阴软坚法治疗晚期非小细胞肺癌对提高生活质量及延长生存期有明显作用。
目的:探讨应用”养阴益肺通络协定方”伍用糖皮质激素及对症治疗,对特发性肺纤维化单元疗法的临床疗效。方法:设观察组62例,应用”养阴益肺通络协定方”伍用糖皮质激素及对症治疗对特发件肺纤维化单元疗法治疗;对照组32例,采用单纯糖皮质激素及对症治疗;显效病例观察一年以上,有效和无效病例观察半年以上,观察特发性肺纤维化经”养阴益肺通络协定方”治疗后患者的病情情状况(如体力状况、临床症状、毒性反应和胸部CT
目的:用中西医结合方法治疗慢性阻塞性肺病缓解期忠者,评价中西医结合方法对患者病情、发作情况,生活质量的疗效。方法:将63例COPD稳定期病人,分为中西医结合组(治疗组)和西药组(对照组),西药对照组以氨茶碱0.1g tid、异丙托溴铵气雾剂2吸qid治疗,治疗组在西药基础上加用固本清肺化瘀方药观察3个月,用St·George呼吸疾病问卷(SGRQ)评估患者病情、生活质量的影响。 结果:治疗前两组患
目的:观察补肺汤对博莱霉素致肺纤维化大鼠肺组织中转化生长因子(TGF-β1)表达的影响。方法:SD大鼠96只,随机分成正常对照组、模型对照组、补肺汤治疗组和强的松阳性对照组各24只。除正常对照组给予生理盐水外,其余各组均予气管内注射博莱霉素诱导肺纤维化。各组在造模后第二天分别予生理盐水、生理盐水、补肺汤流浸膏、强的松混悬液灌胃,并于造模后第7、14、28天分批分组处死8只大鼠。取右肺行HE染色,免
目的:通过观察青天葵预先给药对内毒素致急性肺损伤(ALI)大鼠肺水通道蛋白-1和5(AQP-1、AQP-5)表达的影响,探讨其保护作用机制。方法:SD大鼠24只随机分为正常组(A组),青天葵预保护组(B组)、内毒素模型组(C组),每组各8只。采用舌底静脉注射内毒素(5m/kg),复制急性肺损伤模型,青天葵组预先给药处理,造模8h后HE染色观察肺组织病理学的改变,检测肺湿/干重比(W/D)观察肺脏水