【摘 要】
:
目的 了解我省小鼠腺病毒(Mad)自然感染情况及探究人工感染Mad小鼠体内各脏器组织中病毒分布规律及血清抗体变化.方法 依据国家标准对2007年和2015年饲养于普通环境小鼠血清及2013年~2015年广东省12家监督单位和32家委托单位SPF级小鼠血清进行病毒抗体检测.利用腹腔注射方法感染36只3周龄BALB/c小鼠,0.2ml/只,浓度为4.5×106 copies/μL,每天观察动物临床表现
【机 构】
:
广东省实验动物监测所,广东广州510663;广东省实验动物重点实验室,广东广州510663
【出 处】
:
2016华南实验动物科学国际研讨会、第三届实验小型猪国际论坛暨广东·九州实验动物学术交流会
论文部分内容阅读
目的 了解我省小鼠腺病毒(Mad)自然感染情况及探究人工感染Mad小鼠体内各脏器组织中病毒分布规律及血清抗体变化.方法 依据国家标准对2007年和2015年饲养于普通环境小鼠血清及2013年~2015年广东省12家监督单位和32家委托单位SPF级小鼠血清进行病毒抗体检测.利用腹腔注射方法感染36只3周龄BALB/c小鼠,0.2ml/只,浓度为4.5×106 copies/μL,每天观察动物临床表现,并于攻毒前第0d和攻毒后第3、7、10、15、18、21、30、37、44、51、60d剖检小鼠(各3只),取组织标本(心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、盲肠内容物)及血清,应用实时荧光定量PCR (QPCR)方法检测组织病毒核酸,ELISA方法检测血清抗体水平.结果 普通饲养小鼠抗体阳性率为24.44%~84.15%,其中以Mad-2型K87株血清型为主.SPF级小鼠Mad血清抗体阳性率均为0%.所有攻毒小鼠均呈隐性感染,无临床表现.攻毒后第3d及7d小鼠各组织病毒核酸检测阳性率均为100%(3/3),其中以脾脏100%阳性率维持时间最长(60d).除肝脏外,小鼠各组织病毒含量均在攻毒后7d达到高峰,其中以脾脏病毒含量最高(5.5×105copies/μL),其次是心脏(3.4× 105copies/μL)、盲肠内容物(2.6× 105copies/μL)和胃(2.6×105copies/μL),脑为0.8×105copies/μL.攻毒后15d可测出血清抗体,在37d达到峰值,此后至60d一直维持高水平.结论 SPF级小鼠Mad感染率低,普通环境饲养小鼠Mad感染率高.人工感染小鼠脾脏病毒含量最高,阳性率维持时间最长,说明病毒可以在脾脏内长期复制,感染后第7d为组织病毒核酸最佳检测时间点.血清抗体在感染后15d~60d内均可以作为监测指标.
其他文献
本文据国际上正在兴起的医学监测Micronics Labchip方向而设计,将先进的电化学发光分析技术与纸上实验室技术相结合,以磁性颗粒为固相,亲和素-生物素间接包被,基于特制的纸芯片电极,构建“电化学发光纸上实验室”,采用叉指式隔光技术及高性能主控芯片双核核心板,可以对被测物质同时进行电化学分析和化学发光分析,有效降低了微弱光检测下限并保证了仪器的可靠性和准确性。研制的XQT-152型纸芯片电化
目的:研究公路运输应激对比格犬血常规和血液临床生化指标造成的影响,并且评估党参的抗应激效果。方法:以12只比格犬作为试验对象,分为两组,一组在运输前2h饲喂党参,一组不做处理,分别在运输前、卸车后和适应性喂养后1d、2d、3d、4d、5d同期采集比格犬后肢静脉血,进行血常规、生化指标检测,并对数据进行分析。结果:2h公路运输对比格犬的WBC、MON%、MON#、GRA#、LYM#、RBC、HGB等
目的 为了研究运输应激对比格犬血常规和血液临床生化指标造成的影响,并且评估5天适应性饲养时间的合理性.方法 以6只比格犬作为试验对象,采用自身配对试验设计,分别在运输前、卸车后和适应性喂养后1d、2d、3d、4d、5d同期采集比格犬后肢静脉血,进行血常规、生化指标检测,并对数据进行分析.结果 (1)运输后0h比格犬的WBC、LYM#、MON#高于运输前(t=-2.880;-3.599;-3.468
目前肠道微生物的分析方法有传统培养、基于16SrRNA基因的DGGE、TGGE、ARDRA、实时定量PCR、基因芯片、焦磷酸测序、SSCP、FIsH技术、末端限制性片段多态性技术(TRFLP)等的分子生物技术。这些分子生物学方法有着各自的检测优势和缺点,是在微生态分析中经常使用的技术方法。在实际工作中,应该根据检测的材料、检测的目标和所拥有的基础条件设施来选择使用。
西尼罗病毒病(West Nile virus disease)是由西尼罗病毒感染引起的一种人畜共患的急性传染病。该病毒最早于1937年从乌干达西尼罗地区一名发热妇女的血液中分离,因此得名。鸟类是WNV的贮存宿主,研究发现该病的地理分部及传播与鸟类的迁徙密切相关,人及哺乳动物是偶然宿主,蚊子是该病毒的主要传播媒介,例如:伊蚊、按蚊等。除蚊虫叮咬之外,WNV也可经器官移植、输血以及母婴传播。人感染WN
为构建携带牛病毒性腹泻病毒(BVDV) E0基因的重组慢病毒质粒,并检测其在HEK-293T细胞中的表达,本研究通过合成BVDVE0基因序列(AJ133739.1),构建包含IgK信号肽的pZJ-CMV-eGFP-IgK-E0重组质粒和不含信号肽的pZJ-CMV-eGFP-E0重组质粒.将其采用PEI方法转染HEK-293T细胞包装慢病毒并浓缩后测定滴度,收集转染后上清液进行western blo
目的 制备兔抗HCV核心蛋白多克隆抗体,为建立HCV核心蛋白BCA检测方法奠定基础.方法 用原核表达的HCV核心蛋白免疫日本大耳白兔,间接ELISA测定抗体效价达到1∶216后,颈动脉放血并分离血清,经硫酸铵沉淀及亲和层析后获得多克隆抗体,并对产物进行SDS-PAGE及ELISA检测.结果 经过2次加强免疫后采集兔血分离血清,纯化后用商品化的ELISA试剂盒检测结果为HCV核心抗体阳性,SDS-P
目的 探究白色念珠菌(C.albicans)经口感染ICR小鼠建立系统性感染模型,观察C.albicans经粘膜感染后在小鼠体内组织增殖及分布规律.方法 46只ICR雄性小鼠随机分为模型组A(n=20)、模型组B(n=20)、对照组(n=6).模型组采用棉签法口腔接种C.albicans(7×106cfu/ml),对照组同方法接种等容积生理盐水.模型组A小鼠用于临床、生存、剖检观察试验;模型组B接
Neurotoxicity is one of the major potential side effects of colistintherapy.However,the mechanistic aspects of colistin-induced neurotoxicity remain largely unknown.The objective of this study was to
制备一种发病过程类似于人类2型糖尿病合并肾性高血压疾病的大鼠模型.大鼠高脂高糖膳食4周后,予快速腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液28mg/kg,制作成2型糖尿病模型.2周后,连续3天均测得空腹血糖(FBG) ≥7.8mmoL/L或随机血糖(RBG) ≥16.7 mmol/L,为2型糖尿病成模标准.待血糖稳定后,再用改良的“两肾一夹法”结扎肾动脉,造成一侧肾动脉狭窄,形成肾性高血压.2周后,连续3天