【摘 要】
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目的：比较野生当归居群与栽培当归居群的遗传多样性，明确野生当归与栽培当归的亲缘关系，旨在为当归优良品种选育提供宝贵野生种质材料，以期解决困扰当归生产的品质退化等问题。方法：应用ISSR分子标记技术对48个栽培当归居群和8个野生当归居群1058个样本进行分析,利用Popgen1.32软件对其多态位点百分率(PPB),Shannons多样性信息指数(I)、种群总基因多样性(Ht)、种群内基因多样性(H
【机 构】
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甘肃中医药大学,甘肃兰州730000;甘肃中医药大学中(藏)药资源研究所,甘肃兰州730000;甘肃中医药大学药用植物遗传育种研究所,甘肃兰州730000
【出 处】
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首届“一带一路”高校联盟主题论坛暨“中医药资源本土与国际化发展”论坛
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目的：比较野生当归居群与栽培当归居群的遗传多样性，明确野生当归与栽培当归的亲缘关系，旨在为当归优良品种选育提供宝贵野生种质材料，以期解决困扰当归生产的品质退化等问题。
方法：应用ISSR分子标记技术对48个栽培当归居群和8个野生当归居群1058个样本进行分析,利用Popgen1.32软件对其多态位点百分率(PPB),Shannons多样性信息指数(I)、种群总基因多样性(Ht)、种群内基因多样性(Hs)、种群间遗传分化指数(Gst)、基因流(Nm)等遗传信息参数进行比较分析.
结果：野生当归居群共扩增出154个位点,多态性位点131个,PPB为85.06％,I平均值为0.3569,H平均值为0.2309,Ht为0.2266,Hs为0.1572,Gst为0.3064,Nm值为1.1318;栽培当归居群共扩增出154个位点,其中多态位点148个,PPB为96.10％,I平均值为0.4343,H平均值为0.2828,Ht为0.2862,Hs为0.0763,Gst为0.7334,Nm值为0.1817.
结论：野生当归居群的遗传多样性低于栽培当归居群,栽培当归居群遗传分化系数明显高于野生居群,且遗传变异主要存在于居群间,野生当归居群遗传变异主要存在于居群内.
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