目的:制备由蛋白或者多肽形成的水凝胶并将其应用于细胞培养和药物控释方面. 方法:通过自组装的形成制备多肽形成的小分子水凝胶;通过巯基和马来酰亚胺共价反应的形式制备蛋白-PEG杂化水凝胶.考察细胞在这些水凝胶中三维培养情况下的行为;考察药物释放行为. 结果:通过理性设计的多肽可很好的溶解于纯水溶液中(pH 7.4),在添加缓冲液或者细胞培养基的条件下可诱发水凝胶的形成.水凝胶的形成过程仅需2分钟,由于无pH值的改变,可实现细胞均匀包裹,各类细胞在水凝胶中生长情况极佳.由四臂PEG和蛋白ULD形成的水凝胶成胶迅速,也可实现细胞均匀包裹.通过理性设计蛋白质,可通过蛋白-多肽特异性识别力强弱调控药物释放速率. 结论:两类水凝胶都可应用于各类细胞的均匀包裹，成胶过程对细胞无影响，非常适合细胞的三维培养。这两类水凝胶都为可注射类，可应用于细胞治疗、药物控释等领域。