【摘 要】
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<正>破骨细胞(osteoclast,OC)来源于骨髓中的单核造血细胞,是由破骨前体细胞(osteoclastprecursor,OCP)经血液循环到达吸收骨表面并融合形成的多核骨吸收细胞。越来越多最新
【机 构】
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南开大学口腔医院; 天津市口腔医院中心实验室;
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<正>破骨细胞(osteoclast,OC)来源于骨髓中的单核造血细胞,是由破骨前体细胞(osteoclastprecursor,OCP)经血液循环到达吸收骨表面并融合形成的多核骨吸收细胞。越来越多最新的研究证明,除了参与骨吸收,OC及OCP还可通过细胞间受、配体的直接结合和细胞因子的表达来调节免疫应答及成骨细胞(osteoblast,OB)的形成和功能。笔者拟对OC形成和功能调节的分子机制的最新研究进展做一综述。1 OC形成的调节骨髓前体细胞在多种转录因子如PU.1和MTTF/Tfe3复合物的诱导下分化成OCP。PU.1和MITF能激活巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)受体的表达,M-CSF在OC形成早期主要促进骨髓前体
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