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套细胞淋巴瘤(MCL)是一种独特的B细胞非霍奇金淋巴瘤,兼有惰性淋巴瘤的不可治愈性和侵袭性淋巴瘤的侵袭性,预后差,中位生存时间约为3-5年.本文旨在探讨Ibrutinib对MCL细胞增殖的抑制作用及相关分子机理。利用CellTiter-Glo发光法分析Btk抑制剂Ibrutinib对四株MCL细胞系增殖活性的影响。结果证实Ibrutinib可通过抑制Btk、PLCγ2磷酸化和上调Caspase通路,最终诱导MCL增殖活性下降,并预示着其对于MCL临床治疗的良好的前景。