【摘 要】
：
本论文设计合成了稳定的10-20 nm 厚度的SAPO-11 沸石分子筛纳米片,并且部分酸位被覆盖(N-SAPO-11).利用这种SAPO-11 纳米片作为载体负载Pt 后得到的Pt/N-SAPO-11催化剂,在正十二烷烃加氢异构反应中展示出比传统Pt/C-SAPO-11 催化剂更高的反应活性、更好的异构选择性、更低的裂化产物选择性.
论文部分内容阅读
本论文设计合成了稳定的10-20 nm 厚度的SAPO-11 沸石分子筛纳米片,并且部分酸位被覆盖(N-SAPO-11).利用这种SAPO-11 纳米片作为载体负载Pt 后得到的Pt/N-SAPO-11催化剂,在正十二烷烃加氢异构反应中展示出比传统Pt/C-SAPO-11 催化剂更高的反应活性、更好的异构选择性、更低的裂化产物选择性.
其他文献
我们用DCDMS 在180 摄氏度对COK-5 处理24 小时,开层得到了一种新的微孔材料COE-5.这种分子筛具有功能性的甲基基团以及在被烧之后获得的功能性的羟基基团.
胺热合成法是利用有机胺作为溶剂和模板剂进行分子筛合成的一种方法[1].利用这种方法,用二乙基乙醇胺和丁基三甲基氯化铵作为模板剂,在不同配比下合成得到ECR-40 分子筛和DNL-1 分子筛.
CO2 资源化不但可以解决温室效应引起的环境问题同时又可以解决日益严峻的能源枯竭问题,利用光催化转化技术是固定CO2 的理想途径之一.而金属有机骨架材料(Metal-organic frameworks,MOFs)具有高比表面积、高孔隙率、易于设计、修饰和调变等优点,是一类非常有潜力的光催化材料.
甲醇制烯烃(MTO)作为由煤经甲醇生产低碳烯烃的潜在路线,受到了广泛的关注.多年来,人们对可用于MTO 过程的多种分子筛进行了研究,发现SAPO-34 分子筛具有较好的MTO 催化性能.
钛硅分子筛/H2O2 催化体系具有高效、原子经济性高、绿色化等特点[1].然而,传统钛硅分子筛的孔道尺寸一般较小,严重地限制了大分子底物的扩散,极大地降低了催化活性中心的利用率以及催化活性.因此,开发具有新型拓扑结构的大孔或超大孔的分子筛成为研究的热点.
贵金属催化剂因其独特的物化性质和出色的催化活性而被广泛应用于各类催化反应中,但是其催化活性强烈地依赖于贵金属纳米颗粒的分散性和粒径.介孔氧化硅SBA-15 由于具有较高的比表面和孔体积等优点,常用作分散贵金属纳米颗粒的载体.
纳米沸石较传统微孔沸石具有更大的比表面积和孔道尺寸，能有效减小传质和扩散阻力，是多级孔沸石的重要组成部分.本研究对双子型多季铵盐表面活性剂进行裁剪，合成了不含长疏水烷基链的有机小分子N(CH3)2–C6H12–N+(CH3)2–CH2–(p-C6H4)-CH2–N+(CH3)2–C6H12–N(CH3)2 [Br-]2(记为N2-p-N2).以N2-p-N2为模板剂，利用水热法一步制备了具有介-微
有序介孔活性炭是一类新型的介孔材料.因其具有巨大的比表面积和孔体积,因此在吸附分离气体方面具有很广阔的应用前景.实验以resols 型酚醛树脂为前驱体,F127 为软模板,再经EISA(溶剂蒸发诱导自组装)过程成功合成有序介孔活性炭[1,2],并对产物进行CO2吸附性能研究.
孪生结构的分子筛因为其特殊的结构基础,通常会产生一些特殊的具有多级结构的形貌.近年来,纸牌屋状(house-of-card)的MFI1以及FAU2已经被制备,并且这类形貌的沸石分子筛具有较高的催化性能.
分子筛作为一种重要的催化剂,一般用水热法合成,但是一般的水热合成需要长时间的晶化时间以及大量的水作为溶剂.这些极大的限制了分子筛合成过程的时空产率,从而限制了分子筛在工业应用的方面.