邻菲罗啉Schiff碱型双(苯并-15-冠-5)的设计与合成及分子内能量传递的研究

来源 :全国第十一届大环化学暨第三届超分子化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liupingxiu
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本文设计并合成了一种新型邻菲罗啉Schiff碱双(苯并-15-冠-5),同时运用荧光发射光谱研究了化合物C3与金属离子的配位选择和发光行为.
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功能取代杯杂环由于含有吡咯基团能与客体分子以氢键相互作用,同时杯杂环外臂含有能形成氢键或盐键的基团如氨基、羧基、酰胺、羟基、阱或胍等官能团,在几何尺寸相互匹配的情况下,杯杂环吡咯和外臂能协同与客体分子作用以达到最佳结合。本文我们以杯杂环1和2为主体化合物,分别考察了邻位、间位、对位硝基苯和对氯、对甲氧基、对甲基苯胺与主体的相互作用行为,发现在杯杂环主体大大过量的情况下, 主体与客体形成1:1(物质
由化合物25,27-二羟基-26,28-二[2-(甲氧基羰基)苯甲氧基]对叔丁基杯[4]芳烃(1)水解得到标题化合物2,经元素分析和NMR鉴定,结构见Scheme Ⅰ。晶体结构测定表明与化合物1相比,化合物2由于分子内存在着羧酸基,因此形成了更为复杂的新颖的二维结构的超分子。
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本文论述了2-正辛氧甲基-15-冠-5的合成,以及该化合物在一定浓度范围内表现出溶致液晶性质,研究了在其形成的溶致液晶的有序环境下对化学反应的影响.
本文合成了一个Schiff碱型偶氮冠醚,并通过核磁、元素分析、质谱、红外等手段对该化合物进行了表征.具体介绍了化合物的合成步骤.
报道1,8,22,29-四(3-羟丙基)-1,8,22,29-四氮杂[8.1.8.1]对环蕃和1,8,22,29-四(6-羟己基)-1,8,22,29-四氮杂[8.1.8.1]对环蕃的合成.
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本文合成了四个杯芳冠醚衍生物,并得到了化合物2的晶体结构,所有的化合物均经过元素分析、核磁和质谱的表征.具体介绍了合成路线.