【摘 要】
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背景与目的:探讨二倍半萜类化合物蛇孢菌素(Ophiobolin)的体外抗肿瘤作用。材科与方法:利用噻唑蓝(MTT)比色法考察表蛇孢菌素K(6-epi-ophiobolin K)、蛇孢菌素 K(ophiobolin K)、蛇孢菌素G (ophiobolin G 对人结肠癌细胞HCT-15、HCT-116,乳腺癌细胞MDA-MB-231、MCF-7,肺癌细胞A549和白血病细胞K562的体外细胞毒性并
【机 构】
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华北制药集团新药研究开发中心 微生物药物国家研究工程中心 石家庄 050015
【出 处】
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2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会
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背景与目的:探讨二倍半萜类化合物蛇孢菌素(Ophiobolin)的体外抗肿瘤作用。
材科与方法:利用噻唑蓝(MTT)比色法考察表蛇孢菌素K(6-epi-ophiobolin K)、蛇孢菌素 K(ophiobolin K)、蛇孢菌素G (ophiobolin G 对人结肠癌细胞HCT-15、HCT-116,乳腺癌细胞MDA-MB-231、MCF-7,肺癌细胞A549和白血病细胞K562的体外细胞毒性并测定IC50值.利用组织蛋白酶B评价其对肿瘤浸润和转移的活性。
结果:分析三个化合物体外细胞毒性,其IC50值均低于30μg/ml.组织蛋白酶B,三个化合物40 μg/ml抑制率分别为46.1％、78.3％、78.8％.
结论:三个化合物体外均具有显著的细胞毒活性,其中ophiobolinK对不同的肿瘤细胞株其体外毒性均略高于6-epi-ophiobolin K)、ophiobolin G.同时对肿瘤细胞的浸润和转移也有一定作用。
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