【摘 要】
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目的 探讨C3AR1基因促进HL60细胞对依托泊苷、多柔比星、米托蒽醌耐药性及其可能的机制.方法 1.用依托泊苷、多柔比星、米托蒽醌三种化疗药以不用浓度分别作用HL60-C3AR1、HL60-Venus细胞24h、48h、72h,CCK8法检测细胞存活率.观察C3AR1对HL60对上述三种化疗药药物敏感性的影响.2.用依托泊苷、多柔比星、米托蒽醌三种化疗药以不用浓度分别作用HL60-C3AR1、H
【机 构】
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苏州大学附属儿童医院血液科 215003
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目的 探讨C3AR1基因促进HL60细胞对依托泊苷、多柔比星、米托蒽醌耐药性及其可能的机制.方法 1.用依托泊苷、多柔比星、米托蒽醌三种化疗药以不用浓度分别作用HL60-C3AR1、HL60-Venus细胞24h、48h、72h,CCK8法检测细胞存活率.观察C3AR1对HL60对上述三种化疗药药物敏感性的影响.2.用依托泊苷、多柔比星、米托蒽醌三种化疗药以不用浓度分别作用HL60-C3AR1、HL60-Venus细胞24h,Annexin V-PE/7-AAD法检测细胞凋亡水平;3.用依托泊苷、多柔比星、米托蒽醌三种化疗药以适当浓度分别作用HL60-C3AR1、HL60-Venus细胞24h,48h,Hoechst 33342染色检测细胞核形态变化;4.分别用依托泊苷、多柔比星、米托蒽醌以适当浓度处理细胞24h后,提取总RNA,逆转为cDNA,进行凋亡PCRARRAY检测,找出上调及下调基因探究其可能发生的机制;5.Western Blot检测共同下调及共同上调的基因,进一步验证其可能的机制.
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