人类胚胎干细胞(hESC)能无限制地自我更新，同时有分化为人体各种细胞的潜力，有希望成为多种人类细胞治疗的细胞来源。但是，临床开发hESC衍生细胞的替代治疗的主要瓶颈是移植后的异体免疫排斥反应。虽然免疫抑制剂治疗可以防止异体免疫排斥，长期免疫抑制治疗对患者具有大的毒性，并大大地增加受体患者患癌和感染的风险。所以，建立有效的抑制异体免疫排斥的新策略对于开发hESC为基础的细胞治疗具有重要意义。考虑到人与小鼠免疫系统之间所存在的明显的差异，我们优化了具有人类免疫系统的人源化鼠小鼠(Hu-mice)，并首次显示其能有效地排斥移植的异体hESC的衍生细胞。利用Hu－mice这一理想的体内模型，我们探索并建立了免疫耐受的新策略，大大推进了hESC为基础的细胞移植治疗的进程。