【摘 要】
：
目的 探讨神经生长因子对哮喘小鼠树突状细胞分化以及功能的影响.方法 将18只SPF级Bab1/c老鼠随机分为哮喘组、神经生长因子抗体组以及生理盐水组,采用鸡卵清蛋白致敏法制作哮喘模型,神经生长因子组老鼠在每次激发前3小时予以尾静脉注射神经生长因子抗体干预.采用免疫组织化学法检测各组小鼠肺内神经生长因子的表达,流式细胞术检测各组小鼠外周血树突状细胞亚型的比例(DC1/DC2),免疫组织化学法分别用C
【机 构】
：
中南大学湘雅医院呼吸与危重症医学科 410008
【出 处】
：
中华医学会呼吸病学年会——2013第十四次全国呼吸病学学术会议
论文部分内容阅读
目的 探讨神经生长因子对哮喘小鼠树突状细胞分化以及功能的影响.方法 将18只SPF级Bab1/c老鼠随机分为哮喘组、神经生长因子抗体组以及生理盐水组,采用鸡卵清蛋白致敏法制作哮喘模型,神经生长因子组老鼠在每次激发前3小时予以尾静脉注射神经生长因子抗体干预.采用免疫组织化学法检测各组小鼠肺内神经生长因子的表达,流式细胞术检测各组小鼠外周血树突状细胞亚型的比例(DC1/DC2),免疫组织化学法分别用CD205、33D1标记各组小鼠肺内DC1、DC2,计算DC1/DC2的比值;免疫组织化学法检测各组小鼠肺内树突状细胞免疫共刺激因子CD80、CD86、MHC-Ⅱ以及各组小鼠肺内树突状细胞分泌的趋化因子CCL17、CCL22的表达.
其他文献
目的 在体内外模型中探讨TDI对气道上皮E-钙粘蛋白分布的影响及糖皮质激素的干预作用.方法 1:建立TDI诱导的哮喘小鼠模型,观察TDI哮喘组小鼠及激素组肺组织E-钙粘蛋白分布情况及气道炎症水平.2;观察TDI-HSA对16-HBEE-钙粘蛋白表达及分布的影响,及地塞米松及ERK通路抑制剂的保护作用.
目的 研究TIM-1对OVA致敏小鼠气道MUC5AC及Th1/Th2细胞因子表达的影响.方法 OVA腹腔注射致敏小鼠,分组为对照(A组)、哮喘(B组)和TIM-1抗体处理(C组),ELISA检测小鼠BALF中IL-4、IFN-γ的水平变化,RT-PCR检测外周血PBMCs TIM-1 mRNA及气道MUC5AC mRNA表达.
目的 探讨在哮喘小鼠中肺组织中活化Caspase-1的表达以及IL-1家族细胞因子的生成.方法 雌性C57BL/6小鼠18只,随机分为对照组,哮喘组,Caspase-1抑制剂(Ac-YVAD-cmk)组.无创肺功能检查气道反应性;肺组织病理切片及支气管肺泡灌洗液(BALF)白细胞计数和EOS百分比观察肺部炎症反应;RPCR检测小鼠肺组织Caspase-1 mRNA的表达情况;Western blo
目的 通过比较肥胖型和非肥胖型哮喘患者症状特点、肺功能、呼出气一氧化氮(FeNO)等指标,评价肥胖对支气管哮喘患者肺功能及气道炎症的影响.方法 用统计学方法比较肥胖型哮喘患者组(Ⅰ组)和非肥胖型哮喘患者组(Ⅱ组)AQLQ症状评分、肺功能、FeNO、总IgE以及体重指数(BMI)与FeNO相关性.
目的 探讨发酵冬虫夏草菌粉(Cc-C-Q80)对哮喘小鼠气道黏液高分泌的影响及其机制方法 清洁级BALB/c小鼠50只随机分为生理盐水对照组(NS组)、哮喘组(AS组)、虫草干预组(AS+M组)、地塞米松干预组(AS+DEX组)、地塞米松联合虫草干预组(AS+DEX+M组).行BALF细胞计数,ELISA法测IL-5、IL-33水平,HE染色观察病理学变化,AB-PAS染色观察气道黏液改变,RT-
目的 本研究将探讨PPAR-γ激动剂—罗格列酮治疗支气管哮喘的机制.我们提出PPAR-γ激动剂治疗哮喘可能的三个机制:1)PPAR-γ激动剂通过上调HO-1的表达水平来抑制气道重塑;2)HO-1进一步调控p21表达水平,抑制气道平滑肌细胞增殖;3)HO-1通过下调MMPs的表达水平,抑制炎症和胶原沉积.
目的 探讨IL-35对哮喘的免疫调节和治疗作用.方法 通过分子克隆技术构建重组质粒pSectag2A-IL-35,测序正确后转染CHO细胞,筛选获得稳转株,培养基上清中纯化蛋白,免疫印迹鉴定.建立小鼠哮喘模型,实验组予以腹腔注射重组IL-35,观察其对小鼠哮喘动物模型激发后急性发作、气道炎症的影响.
目的 观察哮喘小鼠气道组织甲型流感病毒受体唾液酸a2,3-半乳糖(SAa2,3-gal)、唾液酸a2,6-半乳糖(SAa2,6-gal)表达及地塞米松干预对其表达的影响.方法BALB/c小鼠30只随机分为正常组(N组)、哮喘组(A组)、地塞米松干预组(D组).A组以卵蛋白(OVA)致敏、激发建立哮喘模型,D组激发前腹腔注射地塞米松,余同A组.
目的 研究支气管哮喘患者中性粒细胞内是否存在RelA比例变化及与中性粒细胞凋亡的关系.方法 收集健康正常人及轻、中、重度哮喘患者外周血,通过FICOLL淋巴细胞分离液分离中性粒细胞,流式细胞术检测中性粒细胞凋亡率,RT-PCR和Western-blot分别检测RelAmRNA和蛋白的表达,免疫荧光检测KRelA在细胞内的表达及定位.
目的 研究神经生长因子抗体对小鼠树突状细胞自噬及其抗原提呈的影响,为哮喘治疗提供新的靶点.方法 6-8周龄balb/c小鼠共36只,随机分为空白对照组、哮喘组和神经生长因子(NGF)抗体干预组,每组12只.哮喘组和神经生长因子抗体干预组采用卵白蛋白(OVA)腹腔注射致敏和雾化激发的方法建立小鼠哮喘模型,用NGF抗体对NGF抗体组哮喘小鼠进行干预.其余用生理盐水做相应对照.干预完成后,免疫组化检查各