鹅源坦布苏病毒囊膜蛋白的克隆、原核表达及重组蛋白的应用

来源 :中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhouli1017
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  禽的坦布苏病毒是2010年我国新发现的一种可引起家禽产蛋下降、采食量下降、生长迟缓及死亡的黄病毒。本文对分离自发病鹅的鹅坦布苏病毒JS804株囊膜蛋白(E)基因进行克隆和原核表达,验证了重组蛋白的免疫原性和反应原性,并应用于间接ELISA方法检测特异性抗体,为进一步研究该蛋白的功能、建立血清学诊断方法及研制亚单位疫苗奠定了基础。
其他文献
不找娱乐圈里的男友,我们可以做个好朋友      2004年,白雪还是中央戏剧学院大三的学生,一部影视剧也没拍过。10月20日上午,白雪上完观摩教学课从教室里出来的时候,一个留大胡子的人叫住了她,问她是不是表演专业的,能不能带他们去教导处,他们是来选演员的。这时一个高个子男人走上来说不用选了,就是她了。  这位目光炯炯、神情睿智的男子就是叶京。就这样白雪走进了《与青春有关的日子》剧组。开机那天,她
蛔虫感染者EPG的分布类型山东省卫生防疫站济南250014张迎修临沂地区卫生防疫站元田恒,宋庆伟我们于1993年4月用Kato-Katz法调查了临沂市少年儿童肠道蠕虫感染情况,对其中55名蛔虫感染者做了虫卵计数,现按
  本文运用鹅源坦布苏病毒JS804株E蛋白免疫BALB/c鼠,通过杂交瘤技术,共获得6株分泌抗鹅坦布苏病毒E蛋白抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为2A4、3B4、3D9、3E9、3H11、5H11.6
会议
  根据鹅坦布苏病毒JS804株非结构蛋白NS1基因序列,设计一对特异性引物,本文利用PCR方法扩增得到完整的NS1基因,并将其克隆至原核表达载体pET28a和pET32a上,构建出重组表达
会议
  目的:从发病鸭群和鹅群分离到一株病毒,对该病毒进行分离和鉴定。方法:对鸭和鹅的病料采用试剂盒提取病毒尿囊液RNA,进行RT-PCR检测。结果:分离的两个毒株不是新城疫病毒、禽
  目的:研究不同日龄肉鸭检测鸭黄病毒特异性目标片段的问题。方法:随机选取无临床症状的4日龄、12日龄,20日龄、28日龄的鸭子各2一只,同时选取发病的36日龄和44日龄的鸭子各2
  目的:通过对鸭坦布苏病毒E基因进行的克隆表达并初步建立了快速检测DTMUV抗体的间接ELISA方法。方法:应用已建好的ELISA方法对来自山东6个鸭场(20份/场)的120份鸭血清进行
5月20日(哈!令人想入非非的一天),郑州奥斯卡国际影城的一个电影院里(令人心跳不已的地方),这天下午,袁泉带来了她的最新专辑《孤独的花朵》坐到了我的面前—— On May 20 (
无线网络技术已有多年的发展历史,根据其覆盖范围大致可分为无线广域网(WWAN802.20GSM/CDMA/GPRS)、无线城域网(WMAN802.16 WiMAX)、无线局域网(WLAN802.11a/b/g/h/i)和无线个人网(WPAN802.15蓝
  本文利用纯化的鹅源坦布苏病毒JS804株E蛋白作为包被抗原,建立了检测鹅源坦布苏病毒抗体的间接ELISA,并对各种检测条件进行了优化。间接ELISA方法检测抗鹅源坦布苏病毒抗