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目的：观察纳米脂质体槲皮素(nanoliposomal quercetin,nLQ)、丁酸钠(sodiumbutyrate,SB)单独和联合应用对人食管癌Eca9706细胞的作用,探讨其作用机制。
方法：nLQ、SB单独、联合作用Eca9706细胞48h；MTT法检测细胞增殖改变；免疫细胞化学双染色标记法对p16、p21wf(1)分别进行DNA甲基化转移酶1(DNA methyltransferase1,DNMT1)、组蛋白脱乙酰化酶(Histone deacetylase,HDAC)的检测；对NF-κB和CyclinD1进行免疫细胞化学单染色检测；应用Western blot检测蛋白质DNMT1,HDAC,NF-κB,Cyclin D1,p21 waf1,p16的表达。
结果：nLQ、SB单独或联合作用后,MTT显示Eca9706细胞增殖受到抑制；免疫细胞化学染色显示DNMT1和HDAC的活性减低, p16、p21waf(1)的表达增强,NF-κB,CyclinD1的表达下调；联合用药组的以上效应更显著。Western blot结果显示：DNMT1的表达,SB对其影响差异无统计学意义,nLQ对其影响显著；nLQ、SB均抑制HDAC、NF-κB和Cyclin D1的表达,增强了p21 waf(1)、p16的表达,联合用药效果更显著。
结论：nLQ、SB对Eca9706细胞增殖均有抑制作用,联合用药作用更强,提示两者有协同抗肿瘤的作用；其机制可能与调节NF-κB和CyclinD1的活性,以及通过表遗传学修饰调节抑癌基因p16、p21waf(1)的表达有关。
方法：nLQ、SB单独、联合作用Eca9706细胞48h；MTT法检测细胞增殖改变；免疫细胞化学双染色标记法对p16、p21wf(1)分别进行DNA甲基化转移酶1(DNA methyltransferase1,DNMT1)、组蛋白脱乙酰化酶(Histone deacetylase,HDAC)的检测；对NF-κB和CyclinD1进行免疫细胞化学单染色检测；应用Western blot检测蛋白质DNMT1,HDAC,NF-κB,Cyclin D1,p21 waf1,p16的表达。
结果：nLQ、SB单独或联合作用后,MTT显示Eca9706细胞增殖受到抑制；免疫细胞化学染色显示DNMT1和HDAC的活性减低, p16、p21waf(1)的表达增强,NF-κB,CyclinD1的表达下调；联合用药组的以上效应更显著。Western blot结果显示：DNMT1的表达,SB对其影响差异无统计学意义,nLQ对其影响显著；nLQ、SB均抑制HDAC、NF-κB和Cyclin D1的表达,增强了p21 waf(1)、p16的表达,联合用药效果更显著。
结论：nLQ、SB对Eca9706细胞增殖均有抑制作用,联合用药作用更强,提示两者有协同抗肿瘤的作用；其机制可能与调节NF-κB和CyclinD1的活性,以及通过表遗传学修饰调节抑癌基因p16、p21waf(1)的表达有关。