【摘 要】
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为了研究旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶的功能,对GenBank中旋毛虫基因组数据库和旋毛虫EST数据库进行检索,获得旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的cDNA序列并设计引物,以旋毛虫
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室,甘肃兰州730046
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
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为了研究旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶的功能,对GenBank中旋毛虫基因组数据库和旋毛虫EST数据库进行检索,获得旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的cDNA序列并设计引物,以旋毛虫肌幼虫总RNA为模板,进行RT-PCR,将PCR产物克隆到pMD18-T载体后测序并进行生物信息学分析.结果表明,成功克隆到3个旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的cDNA序列(TsTPx1-3).TsTPx1 cDNA含有一个由796个核苷酸组成的完整的开放阅读框,编码248个氨基酸残基组成的多肽,蛋白质质量理论值为28.2 ku,理论等电点为9.0.TsTPx2 cDNA含有一个由588个核苷酸组成的完整的开放阅读框,编码195个氨基酸残基组成的多肽,蛋白质质量理论值为22.1 ku,理论等电点为6.52.TsTPx3 cDNA含有一个由594个核苷酸组成的完整的开放阅读框,编码197个氨基酸残基组成的多肽,蛋白质质量理论值为22.4 ku,理论等电点为6.08.TsTPx 1-3都不含信号肽序列,且均具有1个AhpC-TSA结构域和一个1-Cys Prx_C结构域,同源性分析表明与其他线虫硫氧还蛋白过氧化物酶的一致性在60％左右.
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