角膜营养不良的诊断和治疗

来源 :第十七届亚非眼科大会暨中华医学会第十九次全国眼科学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lxxfeng
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角膜营养不良(comeal dystrophy, CD)是一组原发性、遗传性、双眼对称性眼病,它是由于正常角膜组织中的某种细胞受到某种异常基因的调控,使其细胞结构或功能受到损害,进而在角膜组织中形成形态各异的沉积物,影响患者的视力.这类疾病的共同特点是角膜组织中异常物质的沉积,按角膜病变的解剖位置,角膜营养不良可分为前部、基质以及后部角膜营养不良三大类.角膜营养不良具有一定的家族遗传倾向,但遗传方式各异,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传及X-连锁显性遗传.目前报道与角膜营养不良相关的基因包括:TGFBI、GSN、K12、K13、M1S1、CHST6、COL8A2、SLC4A1等,其中TGFBI基因是第一个被发现也是目前报道最为常见的相关基因.
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目的:观察活性活性维生素D3(1,25 (OH) 2D3)能否抑制同基因胰岛移植后非特异性炎症反应,延长胰岛移植物存活时间.方法:SD大鼠采用戊巴比妥麻醉,采用胰管灌注1.5 mg/ml的胶原酶P,37℃消化胰腺,采用Ficoll不连续密度梯度法对胰岛进行纯化.链脲霉素(STZ)诱导的糖尿病SD大鼠分为两组:A组为对照组,接受500胰岛当量(IEQ)的胰岛经门静脉输注移植;B组为实验,在胰岛移植同
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