【摘 要】
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我们新近研究表明:TNFα表达持续上调对苯并芘诱导的肺慢性炎症微环境的形成和维持、以及肺癌的发生发展不可或缺;苯并芘除直接作用于支气管上皮细胞导致其发生癌前病变/癌变
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我们新近研究表明:TNFα表达持续上调对苯并芘诱导的肺慢性炎症微环境的形成和维持、以及肺癌的发生发展不可或缺;苯并芘除直接作用于支气管上皮细胞导致其发生癌前病变/癌变外,还可促使肺慢性炎症组织内MDSC募集增加及其免疫抑制功能增强、CD4/CD8 T细胞耗竭、Treg细胞扩增、NK细胞功能障碍、巨噬细胞由M1型至M2型的极化作用增强等免疫抑制微环境的形成和维持,进而促进肺癌的发生发展;而免疫抑制微环境在肺慢性炎症的早/中期就已发生。因此,在苯并芘诱发的肺慢性炎症早/中期针对TNFα或/和PD-1进行免疫干预治疗,有望通过改善肺慢性炎症组织内免疫抑制微环境有效阻止或延缓肺癌的发生发展。
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