新型烟碱N-氧化物类似物的合成,杀虫活性及分子对接研究

来源 :第九届全国新农药创制学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aiming7006x
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本文设计合成了一系列新型烟碱N-氧化合物,化合物均通过1H NMR和HRMS验证.N-氧化合物在500mgL-1的浓度下对蚜虫(cowpea aphids,Aphiscraccivora)表现出的一定的杀虫活性. 计算化学法阐明了N-氧化合物构象对生物活性的影响,并证实了受到与吡啶环相连氧原子的影响而破坏了水桥的氢键.
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本文以奎宁硫脲衍生物为手性催化剂,一锅法合成系列具有高光学活性的含有苯并恶唑结构的β-氨基酯类衍生物类衍生物,所有化合物均通过1H MNR,13CNMR,31P NMR,以及质谱确定.
合成了一系列2-取代基硫醚-5-(2,4-二氯苯基)-噁嗯二唑类化合物及其相应的砜类化合物并测定了目标化合物的抑菌活性,活性测定结果表明部分化合物具有较好的抑菌活性.化合物6g对9种植物病害的抑制中浓度在2.6~59.2μg/mL之间,分子对接表明6g与18家族几丁质酶能较好的结合,急性毒性表明6g为低毒类化合物,田间实验表明6g的30%可湿性粉剂在100~150克/亩的浓度下对太子参枯萎病的防效
以δ-癸内酯为起始原料,在二异丙胺基锂的作用下与二苯基二硫醚反应生成苯硫醚内酯,收率为62.1%.将其在甲醇的高碘酸钠水溶液中氧化后,再在甲苯的碳酸钙溶液中回流脱除次磺酸,得到目标产物,收率为92.2%.中间体及目标产物的结构分别经过IR,熔点、1HNMR和MS确证.
以环丙烷甲酸为原料,设计合成了一系列新型的环丙烷肟酯类化合物3a-3k,其结构均经过1H NMR,质谱及元素分析确认,其中化合物3b结构通过X-射线晶体衍射确证.KARI活性结果表明:化合物3a-3k在100μg/mL浓度下,化合物3k显示出较好的活性,对KARI酶抑制率70%以上;除草结果表明大部分化合物对单子叶植物稗草具有较好的抑制作用,部分化合物对双子叶植物油菜也具有较好的抑制作用.
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为了寻找低毒、高效、低残留的环境友好三唑类杀菌剂,设计并合成了一系列吡啶并三唑类化合物,通过核磁、质谱、元素分析等对合成化合物进行了表征,并进行了初步的杀菌活性的筛选.
通过非天然氨基酸合成、酯化、酰化和环化等反应步骤合成了4个系列27个5位连有烷基、取代苄基、取代苯乙二酮基、肉桂基、取代硫甲基、羧基和酯基的新型3-(1-羟基亚乙基)吡咯烷-2,4-二二酮衍生物,所有化合物的结构均经IR,1H NMR,MS和元素分析表征.大部分化合物在100μ/mL浓度下对稗草和油菜表现出较好的抑制活性,其中化合物6a、6j和26对稗草茎的抑制率分别达到62.6%,66.9%和6
在室内测定了新化合物HNPC-A8008对几种害虫的生物活性,试验结果表明,HNPC—A8008是一个高效广谱的新化合物,对多种害虫具有很好的防效.对鳞翅目害虫粘虫、小菜蛾、斜纹夜蛾,菜青虫的LC50值分别为35.53、1.14、25.70和0.94mg/L;对同翅目的蚕豆蚜,稻褐飞虱和稻黑尾叶蝉的LC50值分别为0.62、54.40和74.22mg/L.田间小区试验表明在使用剂量为30~60g
为开发防治稻瘟病的新农药,对334株放线菌发酵提取物,通过对孢子萌发抑制,菌丝生长抑制和温室盆栽防治效果测定,初步筛选出孢子萌发抑制率85%以上的20个菌株,对稻瘟病菌菌丝生长有较强抑制能力的19个菌株,温室盆栽防治效果70%以上的14个菌株,筛选到一批具有很好开发应用前景的放线菌资源.
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