【摘 要】
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目的:本实验拟通过单侧输尿管结扎建立肾间质纤维化大鼠模型,分别利用阿托伐他汀及塞来昔布进行干预,观察肾组织的病理改变,并应用免疫组化法测定环氧合酶-2(COX-2)、结缔组织生长因子(CTGF)及Ⅰ型胶原(Col-1)在肾脏中的表达及其变化情况,进一步探讨肾间质纤维化的发病机制以及阿托伐他汀对UUO大鼠的肾脏保护作用,为临床防治慢性肾脏病的进展提供实验性理论依据.方法:将60只健康雄性SD大鼠分为
【机 构】
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河北医科大学第三医院肾内科 河北省肾脏病研究中心,050051
【出 处】
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中国工程院医药卫生学部肾脏病前沿论坛、第十三届华北地区暨北京市肾脏病学术年会
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目的:本实验拟通过单侧输尿管结扎建立肾间质纤维化大鼠模型,分别利用阿托伐他汀及塞来昔布进行干预,观察肾组织的病理改变,并应用免疫组化法测定环氧合酶-2(COX-2)、结缔组织生长因子(CTGF)及Ⅰ型胶原(Col-1)在肾脏中的表达及其变化情况,进一步探讨肾间质纤维化的发病机制以及阿托伐他汀对UUO大鼠的肾脏保护作用,为临床防治慢性肾脏病的进展提供实验性理论依据.方法:将60只健康雄性SD大鼠分为四组:正常对照组(A组)15只，模型组((B组)、阿托伐他汀组(C组)、塞来昔布组(D组)各15只。结果及结论:1.肾间质纤维化的病变进展过程中，COX-2,CTGF及Col-1的表达上调，且随着梗阻时间的延长，其表达量呈增多趋势。2.COX-2特异性抑制剂塞来昔布能减少COX-2,CTGF及Col-1的表达来减轻肾间质纤维化的病变程度。3.阿托伐他汀可以减轻肾间质纤维化，下调促纤维化因子CTGF及及Col-1的表达，其下调CTGF的作用机制之一可能是通过减少COX-2的表达实现的。由此推测，抑制COX-2可能是阿托伐他汀保护肾脏的作用机制之一。
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目的:通过观察高果糖喂养大鼠肾组织中固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)、硬脂酰辅酶A去饱和酶-1(SCD-1)、过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)及酰基辅酶A氧化酶(ACO)的变化,探讨其对脂质合成代谢和分解代谢的影响并观察鹅去氧胆酸的保护作用.方法:将48只健康雄性Wiastar大鼠分为正常对照组，高果糖组及高果糖加鹅去氧胆酸组，每组16只。正常组给予基础饲料，其余两组给
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本文结合临床病例，通过对患者临床症状的介绍，对IgG4相关小管间质性肾炎合并肾病综合征的发病机制、鉴别诊断、临床治疗以及预后进行了探讨。
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目的:探讨蝉花菌丝对TGF-β1诱导下肾小管上皮细胞肾小管上皮细胞表达CTGF蛋白及mRNA的影响.方法:采用血清药理学研究方法,以虫草菌丝为对照,运用免疫组化和RT-PCR检测技术,探讨高、中、低三种剂量的蝉花菌丝对TGF-β1剌激下的肾小管上皮细胞的CTGF蛋白及mRNA表达.结果:TGF-β1剌激下的肾小管上皮细胞的CTGF蛋白及mRNA表达明显上调,与正常组比较有统计学意义(P＜0.05-
目的:探讨蝉花菌丝对TGF-β1诱导下肾小管上皮细胞产生细胞外基质的影响.方法:采用血清药理学研究方法,以虫草菌丝为对照,运用免疫组化和RT-PCR检测技术,探讨高、中、低三种剂量的蝉花菌丝对TGF-β1剌激下的肾小管上皮细胞的LN、FN、COIⅢ等蛋白和mRNA表达.结果:TGF-β1剌激下的肾小管上皮细胞的LN、FN、COIⅢ等蛋白及mRNA表达明显上调,与正常组比较有统计学意义(P＜0.05
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