【摘 要】
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目的 添加转化生长因子－b1(TGF-b1)的抑制剂核心蛋白多糖(DCN)观察TGF-b1/Smad下游信号改变情况,探讨黄韧带细胞中TGFb1/Smad2通路的致病机制。方法 取20例于我院行腰椎手术患者的黄韧带,采用胶原酶预消化组织块培养法进行黄韧带细胞原代培养,进行传代,将处于指数生长期的细胞以8×10个/L密度接种于96孔板,将细胞分为6组进行不同处理,A组为无干预组,B 组为TGF-b1
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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目的 添加转化生长因子－b1(TGF-b1)的抑制剂核心蛋白多糖(DCN)观察TGF-b1/Smad下游信号改变情况,探讨黄韧带细胞中TGFb1/Smad2通路的致病机制。方法 取20例于我院行腰椎手术患者的黄韧带,采用胶原酶预消化组织块培养法进行黄韧带细胞原代培养,进行传代,将处于指数生长期的细胞以8×10个/L密度接种于96孔板,将细胞分为6组进行不同处理,A组为无干预组,B 组为TGF-b1刺激组,C组为TGF-b1+DCN组,D组为TGF-b1+Smad2 SiRNA组,E组为TGF-b1+Smad3 SiRNA组,F组为TGF-b1+Smad4 SiRNA组。采用Western－Blot、RT—PCR以及Elisa法检测黄韧带细胞相关因子的蛋白及基因表达。
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