利妥昔单抗治疗儿童造血干细胞移植后淋巴增殖性疾病4例

来源 :2015年全国小儿血液与肿瘤学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:matrx1007999999
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  目的 探讨造血干细胞移植后PTLD 早期诊断及使用利妥昔单抗治疗儿童移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)、PTLD 复发的疗效。方法 总结4例非血缘异基因造血干细胞移植后合并PTLD 患儿的临床表现、实验室检查结果及使用利妥昔单抗治疗(375mg/m2,qw,共4 次)前后的情况。
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目的 探讨小儿药物导致的自身免疫性溶血危象的临床诊断及治疗。方法 总结分析我科2009年1月至2014年12月住院的5例抗菌药物导致的自身免疫性溶血性危象患儿临床资料。结果 5例患儿应用抗菌药物后出现贫血、黄疸、肉眼血尿,经给予治疗后均治愈出院。
目的 评估脐带间充质干细胞对缺血/再灌注肝损伤的作用,并探讨该过程中NAT8的功能。方法 为检测间充质干细胞在缺血/再灌注肝损伤中的作用,就动物模型70%缺血/再灌注肝损伤SD 大鼠经尾静脉注射间充质干细胞并评估模型鼠生化与病理改变。随后,对NAT8 行WesternBlotting 体内检测。
Survival outcomes from hematopoietic stem cell transplantation(HSCT) in severe aplastic anaemia(SAA) have improved steadily over the past decade but haploidental HSCT remain challenges mainly associat
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