小尾寒羊BMPR-IB基因编码区(CDS)克隆及真核表达载体的构建

来源 :2014年全国养羊生产与学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hnbc2008

【摘要】

：

用Trizol法从羊的卵巢中提取总RNA,反转录成cDNA,用带有酶切位点的BPR-IB基因特异性引物扩增BPR-IB基因完整编码区序列,连接到T载体、测序,序列无误后亚克隆入真核表达载体pE

【作者】

：

孙洪新[1]王红娜[2]张英杰[2]刘月琴[2]李雪梅[2]李兰会[2]

【机构】

：

河北省畜牧兽医研究所,保定071000

【出处】

：

2014年全国养羊生产与学术研讨会

【发表日期】

：

2014年期

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用Trizol法从羊的卵巢中提取总RNA,反转录成cDNA,用带有酶切位点的BPR-IB基因特异性引物扩增BPR-IB基因完整编码区序列,连接到T载体、测序,序列无误后亚克隆入真核表达载体pEGFP-N2中,进行酶切及PCR鉴定.酶切及PCR鉴定表明成功构建了真核表达载体pEGFP-N2-BMPR-IB.

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