【摘 要】
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目的 利用氢质子磁共振波谱(hydrogen magnetic resonance spectroscopy,1 H-MRS)技术,研究老年性聋患者听皮层代谢变化。方法 选取10例健康青年志愿者(青年组)、10例正常听力老年人(老年组)及8例老年性聋患者(老年性聋组),分别行1H-MRS检测其双侧颞横回N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、肌酸(Cr)、胆碱(Cho)、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(G
【机 构】
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南京军区福州总医院耳鼻咽喉头颈外科 福州 350025
【出 处】
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第八次全国听力学及嗓音言语医学暨第五次全国人工听觉技术学术会议
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目的 利用氢质子磁共振波谱(hydrogen magnetic resonance spectroscopy,1 H-MRS)技术,研究老年性聋患者听皮层代谢变化。方法 选取10例健康青年志愿者(青年组)、10例正常听力老年人(老年组)及8例老年性聋患者(老年性聋组),分别行1H-MRS检测其双侧颞横回N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、肌酸(Cr)、胆碱(Cho)、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)的峰下面积,计算双侧颞横回NAA/ Cr、Cho/Cr、GABA/ Cr、Glu/Cr的比值,比较三组受试者间的代谢差异。
其他文献
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目的 比较3种不同类型频率特异性听觉诱发电位(Auditory evoked potential,AEP)的反应阈值与行为听阈之间的关系,为不同类型频率特异性AEP在客观评估听阈中的准确运用提供基础.方法 分别对听力正常组34例(68耳)及听力障碍组89例进行0.5～4 kHz频率范围内的40 Hz听觉相关电位(40Hz auditory event related potential,40 Hz
目的 观察正常听力人群对侧白噪声刺激对听性脑干反应的抑制效应。方法 选取25例(50耳)正常听力青年人为受试者,以ICS CHARTER型听性脑干诱发电位仪测试并记录受试者的C-ABR,以及对侧白噪声(65 dB SPL)刺激后的波Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ潜伏期、振幅和Ⅰ(-)Ⅲ、Ⅲ(-)V、Ⅰ(-)Ⅴ波间期。
目的 探讨传导方案促进低龄听障婴幼儿听觉发育的可行性和有效性。方法 对13例中重度以上听力损失的儿童助听后以传导方案的模式进行听觉能力康复。根据年龄划分为两组：7个月～1岁半5例；1岁半～3岁8例，两组在教学上侧重点不太相同。使用婴幼儿有意义听觉整合量表(IT-MAIS)分别在干预前和干预后1、3、6、12个月对所有儿童进行评估。
目的 调查扬州地区非综合性耳聋患者流行病学特点,了解常见致病基因突变的分子病因。方法 所选对象为江苏省扬州市中、重度非综合症性耳聋患者,共278名。利用耳聋基因芯片诊断试剂盒和直接测序两种方法筛查四个国人中常见的耳聋相关基因中的9个热点突变,包括GJB2 (35delG,176del16,235delC及299del AT),GJB3 (538C＞T),SLC26A4 (IVS7-2A＞G、216
目前报道70多个GJB2基因突变位点与非综合征型聋有关。然而特定遗传背景中的人群具有特异度的突变。在许多西方国家,35delG是最常见的突变,167delT是Ashkenazi犹太人中最常见的突变。在中国、日本等亚洲国家中,235delC是最主要的致病突变,而35delG、167delT极其罕见或不存在。研究资料证实,中国正常听力人群携带者频率为2％左右,约1/3的语前非综合征型聋是由于235de
目的 通过对146例永久性听力损失儿童常见耳聋易感基因突变的检测,探讨山东地区永久性听力损失患儿中GJB2、SLC26A4和mtDNA A1555G基因的突变情况.方法 收集2007年1月至2009年7月转诊至本中心、经至少6个月随访确诊为单耳和/或双耳轻度～极重度永久性听力损失儿童共146例,其中男77例,女69例；初诊年龄6w～10岁,中位数为18 m.采集其静脉血并提取其DNA,经PCR扩增
目的 应用耳聋基因芯片对先天性非综合征型感音神经性聋患儿及有明确遗传史病例的家族成员进行常见耳聋相关基因检测,分析不同的可能已知相关因素引起的先天性聋患儿基因突变的热点位点,探讨突变基因位点与耳聋病因的相关性,并对热点突变基因的家系遗传规律进行初步分析。方法 先天性非综合征型感音神经性聋儿童109例,通过CT检查及问卷调查寻找其可能的发病原因。对所有病例均采集血液样本,提取DNA,并以26例健康儿
目的 探讨影响大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome,LVAS)的危险因素。方法 对44例CT证实为大前庭水管综合征的患者进行病史调查,并回顾分析其相关危险因素。结果 8例有家族遗传史,8例母孕期有上呼吸道感染史,1例母孕期有宫内感染,但未用药,1例早产,1例出生时重度缺氧,2例出生时轻度缺氧,但均无宫内发育迟缓情况,未出现上述情况者30例。结论 大
目的 了解大连地区新生儿听力障碍的发病状况,发现听力筛查过程中存在的主要问题。方法 对近5年(2007年至2011年)大连地区出生的新生儿,在出生后3～5天内用畸变产物耳声发射(Disto rtio n pro duct o toacoustic emission,DPOAE)筛查仪进行初筛,初筛不通过者在42天进行复筛,复筛不通过者3个月内进行听性脑干反应(auditory brainstem