Three-dimensional Photodissociation Dynamics of Thiophenol

来源 :第十五届全国化学动力学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:diyuyanluo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  Aromatic molecules with dissociative X-H(X=N,O,S,etc)stretch coordinate always hold a conical intersection between the repulsive electronic excited state and ground state along the X-H vibr ational mode.
其他文献
CO氧化是异相催化中重要的模型反应,在很多实际过程中也具有重要应用[1].CO催化氧化的反应机理一直备受科学家广泛研究[2],然而CO催化氧化过程中的自旋湮灭问题(21CO+3O2→21CO2),却一直未被考虑.CO催化氧化过程中分子氧的三重态自旋在反应过程中如何发生改变并不清楚.
Planar boron clusters form dynamic rotors [1,2],either as molecular Wankel motors or subnanoscale tank treads,the latter being exemplified by an elongated B11-cluster [1].
应用阈值光电子-光离子符合(iPEPICO)技术1,我们研究了10.3-12.5eV光子能量范围内,能态选择的碳酸二甲酯(DMC)分子的电离-解离动力学.通过对DMC的阈值光电子谱(TPES)的振动结构进行Franck-Condon拟合,确认了电离过程中主要伴随O-C-O的弯曲振动与C=O的伸缩振动模式的激发,从而获得了DMC的电离能为10.47±0.01eV.
Infrared photodissociation spectroscopy is emerging as an important tool in the structural characterization of organic or biological molecules.
会议
We applied the resonant two-photon ionization and mass-analyzed threshold ionization spectroscopic techniques to record the vibronic and cation spectra of 4-chloro-2-fluoroanisole(4C2FAN).
An approach to retrieve the informati n of dynamics on a sub-femtosecond time scale from the photo-ionization is proposed by using the combination of the linearly polarized short XUV pulse with the TH
The quite high efficiency of exciton dissociation observed in organic photovoltaic solar cells is a confusing problem because of the high coulomb exciton binding energy in those materials [1-4].
光合作用对地球上的生命是至关重要的,它把太阳光转换为人们可以使用的生物能和化学能。捕光天线捕获太阳光子能量并以激发态的形式传递到反应中心用于分解水则是光合作用的第一步[1]。在进化的压力下,捕光天线中的激发态传能效率被发展接近100%[2,3]。
The photodissociation dynamics of CF3I at 238 nm has been studied using our high resolution mini-TOF photofragment translational spectrometer.
光激发的2,4-二氟苯酚的相干振动波包的演化过程及其所导致的能量流动通过时间分辨的离子产率光谱和光电子影像技术被直接观测。利用电离时构型发生改变的优势,通过选择合适的探测波长,使得只有在平面构型附近的波包才被电离,导致在母体离子线型中叠加了明显的量子拍频信号。