【摘 要】
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目地：研究复方中药益肾骨康汤对肿瘤骨转移癌患者血清BAP、PICP及ICTP表达的影响,从分子水平探讨益肾骨康汤的作用机制。 方法：将符合纳入标准的肿瘤骨转移患者随机分入治疗
【机 构】
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中国中医科学院望京医院肿瘤科 (100102)
【出 处】
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第十一届全国中西医结合肿瘤学术大会暨国际中医、中西医结合肿瘤学术交流大会
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目地：研究复方中药益肾骨康汤对肿瘤骨转移癌患者血清BAP、PICP及ICTP表达的影响,从分子水平探讨益肾骨康汤的作用机制。
方法：将符合纳入标准的肿瘤骨转移患者随机分入治疗组30例(中药益肾骨康汤1剂/日+帕米膦酸二钠90 mg ivdrip 1次/月),对照组30例(帕米膦酸二钠90 mg ivdrip1次/月),3个月为一疗程,另肿瘤无骨转移组30例。治疗前后以酶标法(ELASA),检测血清骨代谢标志物的表达,并探讨益肾骨康汤抑制恶性肿瘤骨转移的分子生物学机制。
结果：中药益肾骨康汤与帕米瞵酸二钠联合用药,血清BAP浓度较疗前下降了73％,与单纯帕米瞵酸二钠组比较有显著差异(P＜0.05)。PICP值在治疗组疗前、疗后,对照组,无骨转移组,几组间比较未出现统计学差异,ICTP治疗组疗后较疗前明显升高与对照组比较无显著差异。
结论：PICP对以成骨性转移为病理特点的肿瘤骨转移有较好的反应性,但不易做为一个广谱的肿瘤骨转移血清标志物。ICTP降解过程并不依赖于破骨细胞的活动,因此不受双膦酸盐等以抑制破骨细胞活性为治疗机制药物的影响,在双瞵酸盐疗效监测方面没有参考价值。益肾骨康汤与帕米瞵酸二钠联合用药,血清BAP浓度下降较单纯帕米膦酸二钠组明显,更有助于调节发生骨转移后失衡的成骨细胞状态,这也可能是益肾骨康汤的分子生物学机制之一。
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