【摘 要】
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目前应用于心血管疾病治疗较多的支架主要是药物洗脱支架，使用药物洗脱支架可降低支架内再狭窄发生率，但患者需长期接受双联抗血小板治疗来预防血管愈合延迟和内皮功能紊乱引起的支架内血栓形成。近年来对心血管材料进行表面改性以提高其生物相容性一直是研究热点。但是利用具有药物释放功能的可降解薄膜用于表面改性的研究较少。这种改性涂层除了提高材料表面的生物相容性外，还能够在降解的过程中释放药物起到一定的治疗效果。本
【机 构】
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西南交通大学 材料先进技术教育部重点实验室,四川成都 610031
【出 处】
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第十一届全国表面工程大会暨第八届全国青年表面工程学术会议
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目前应用于心血管疾病治疗较多的支架主要是药物洗脱支架，使用药物洗脱支架可降低支架内再狭窄发生率，但患者需长期接受双联抗血小板治疗来预防血管愈合延迟和内皮功能紊乱引起的支架内血栓形成。近年来对心血管材料进行表面改性以提高其生物相容性一直是研究热点。但是利用具有药物释放功能的可降解薄膜用于表面改性的研究较少。这种改性涂层除了提高材料表面的生物相容性外，还能够在降解的过程中释放药物起到一定的治疗效果。本文选用具有抑制平滑肌增生、抗氧化的多功能药物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)作为可降解薄膜的主要成分，同时选用具有能与EGCG发生反应的具有氨基和双硫键的分子胱胺与EGCG进行交联反应，对316L不锈钢(316L SS)进行表面改性。由于二硫键的存在，薄膜在过氧化氢(H2O2)和L-还原性谷胱甘肽(GSH)条件下都能够发生降解。傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、水接触角(WCA)、表面酚羟基含量检测等检测方法证明了交联薄膜的成功制备，并引入了极性基团酚羟基改善了材料表面的亲水性，如图1所示。同时，本文还选用过氧化氢(H2O2)和L-还原性谷胱甘肽(GSH)作为研究薄膜在氧化还原条件下的降解行为的两种氧化还原剂。并通过FTIR、扫描电子显微镜(SEM)等检测方法对降解不同时间后的薄膜进行表征。细胞培养实验表明薄膜表面能够促进内皮细胞的生长，抑制平滑肌细胞的增殖。本文构建的可降解交联薄膜提出了一种不同于传统药物洗脱支架的以药物为基础的表面交联可降解薄膜改性方法，可以为心血管植入材料的开发提供一定的依据。
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