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基因组编辑技术是通过在物种基因组中进行靶向特异性的突变,从而解析基因组结构与功能的关系.近年来,CRISPR/Cas9 技术作为一种新型的基因组定点编辑技术,具有设计简单、特异性强、效率高、成本低、周期短等优势,已使之成为一项具有广阔应用前景的基因编辑技术.CRISPR/Cas9 系统无物种限制,已成功用于HEK293、小鼠及斑马鱼的细胞并产生了稳定的基因敲除细胞株,在小鼠、果蝇等模式动物上成功构建了基因敲除模型.