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目的；探讨中国辽宁骨髓增生异常综合征(MDS)患者细胞遗传学及临床特征.方法：回顾性分析2010年至2012年根据FAB及WHO标准诊断为MDS的112例患者.采用传统细胞遗传学(CG)及荧光原位杂交(FISH)研究其分子遗传学改变.结果：112例患者中具有克隆性染色体异常46例，占41.1％.根据IPSS标准对染色体核型进行预后分组，分为好、中等、差三组，其中预后好组50例(44.6％)，预后中等组42例(37.5％)，预后差组20例(17.9％).