1-二茂铁酰氧基(取代)硅杂恶唑烷的合成及结构表征

来源 :第十一届中国有机硅学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:javaoak
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利用二茂铁羟酸与1-乙氧基(取代)硅杂恶唑烷进行反应,合成了1-二茂铁酰氧基(取代)硅杂恶唑烷.并运用IR、<1>H NMR和元素分析进行了表征,利用X-ray单晶衍射确定了化合物1的晶体结构.
其他文献
介绍了由乙烯基三氯硅烷与丁酮肟反应制备乙烯基三丁酮肟基硅烷及在RTV单组分硅橡胶中的应用.合成乙烯基三丁酮肟基硅烷的收率大于90%,纯度大于97%.
通过分析加成型硅橡胶的基础胶料、交联剂、共混改性、补强填料四部分,介绍了近年来加成型硅橡胶补强的研究进展,对相关研究成果进行了总结.
研究得知一甲、三甲歧化生成二甲为一协同过程,系吸热反应.给出了反应途径IRC曲线.经振动分析校正(MP2/6-31G*)后的反应热为-22.8372kJ.mol,活化能为331.7649kJ.mol.
本文简单描述了以黄麻纤维为骨架,有机硅改性酚醛树脂为胶粘剂,填入无机填料,在130℃以下模压成黄麻纤维板材制品.
用以下三种方法制备了目的产物三(三甲基硅氧基)甲基丙烯酰氧丙基硅烷:1.用甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、三甲氯基硅烷和三甲基氯硅烷制备目的产物;2.用氯丙基三(三甲基硅氧基)硅烷、甲基丙烯酸钾制备目的的产物;3.用甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷与三甲氯硅烷制备目的产物.
以自制的WD-铂催化剂Ⅰ,催化三甲氧基硅烷与甲基丙烯酸烯丙酯的直接硅氢加成,合成了γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷并讨论了反应条件.与所有已申请专利的合成方法采用的Speier催化剂相比,WD-铂催化剂Ⅰ具有更高的催化活性,可使产率达87-90%且反应时间为3h.产物经红外光谱、核磁共振谱确证结构.
有机硅改性高分子材料已在许多领域得到了广泛的应用.本文利用半连续和预乳化乳液聚合的方法,对苯乙烯、丙烯酸丁酯和乙酸乙烯酯与硅烷偶联剂的共聚合进行了研究.结果表明,共聚合过程稳定性和乳液的稳定性不仅取决于单体和乳化剂的种类和用量,而且还取决于单体的加料方式.同时对乳胶粒的大小及分布,ξ电位,以及部分乳胶膜的耐水性进行了研究.
研究了KH-CL硅氮交联剂对硅树脂的室温固化与热稳定作用,结果表明KH-CL硅氮交联剂可使硅树脂室温固化,并可明显提高硅树脂在氮气下的热稳定性.
合成了有机硅改性聚酯,利用红外光谱、差示扫描量热仪(DSC)、接触角测定仪等仪器对改性树脂的结构及性能进行剖析,并测定了改性树脂涂膜的性能,发现有机硅改性可以提高涂膜的耐候性、耐热性、耐水性,当有机硅含量超过5%时,涂膜表面固化性能下降,涂膜抗冲性能下降.
研究了甲基硅油、低摩尔质量聚丁烯、氢化烷烃油作为降粘增塑填充剂用于脱醇型RTV-1室温硅酮胶对硅酮胶性能的影响.结果表明:甲基硅油增塑对模量降低位移能力提高效果明显,聚丁烯与聚硅氧烷相容性差影响与基材的界面粘接,少量添加烷烃油能起到与甲基硅油类似的效果,但热失量超过10%,添加量增加对基材的粘结性差变,其它性能也大幅降低.