【摘 要】
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课题组前期研究发现,蜣螂壳聚糖在成膜性、耐酸性、耐酶性、生物粘附性、流变性、重金属残留量等22个方面优于市售医药级虾蟹壳聚糖,适合作为酶触发型生物粘附结肠定位给药载
【机 构】
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西南科技大学,四川 绵阳 621010
【出 处】
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2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛
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课题组前期研究发现,蜣螂壳聚糖在成膜性、耐酸性、耐酶性、生物粘附性、流变性、重金属残留量等22个方面优于市售医药级虾蟹壳聚糖,适合作为酶触发型生物粘附结肠定位给药载体.采用氧化显色法、氧化-HPLC法、核磁共振波谱、热分析、元素分析、紫外-可见分光法等对蜣螂壳聚糖进行结构研究,发现蜣螂壳聚糖中含有10％左右的真黑色素.通过体外模拟合成与蜣螂甲壳素酶水解产物的分析,初步发现真黑色素与蜣螂甲壳素的构成单体N乙酰氨基-D-葡萄糖可能通过席夫碱(-CH2-NH-)形式结合在一起,推测蜣螂壳聚糖可能是由壳聚糖/甲壳素与真黑色素构成的复合物,从而使蜣螂壳聚糖呈现出普通壳聚糖难以具备的耐酶性、耐酸性、成膜性等.进一步研究表明黑色素含量适中的蜣螂壳聚糖复合物更宜于作为结肠定位给药载体,若作为结肠定位给药粘附片的包衣材料,或许可以打破现阶段双层包衣的局限,达到pH敏感层与酶触层合二为一的构想.后期将在系统生物学与仿生学基本理论的指导下,以蜣螂多肽为主药,采用蜣螂壳聚糖复合物作为结肠粘附制剂的给药载体,制备类似活体昆虫的"仿生制剂",以期达到治疗良性前列腺增生的良好效果.
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