铑催化吲哚衍生物与炔烃的C-H活化环化反应

来源 :第十八届全国金属有机化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lfm888
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过渡金属催化的C-H活化反应因具有高原子经济性、高合成效率而备受人们的关注,是现代有机合成化学的研究热点之一[1].目前,通过C-H活化反应可以有效地构建C-C、CN、C-O、C-S、C-X (X=F、Cl、Br、I),C-P、C-B、C-Si键等[2];并且C-H活化反应在具有生物活性的杂环化合物的构建中也表现出一定的活力[3].
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