【摘 要】
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目的 探讨伴P53 基因缺失骨髓增生异常综合征(MDS)患者的细胞遗传学特征及预后。方法 回顾性分析2013 年10 月至2018 年12 月在我院诊断的254 例原发性MDS 患者临床资料，采用间期荧光原位杂交(FISH)技术检测包含P53 在内的8 个探针，并采用常规细胞遗传学(CC)R显带技术分析染色体核型，比较P53 基因缺失的患者的细胞遗传学特征及其总生存期(OS)。
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目的 探讨伴P53 基因缺失骨髓增生异常综合征(MDS)患者的细胞遗传学特征及预后。方法 回顾性分析2013 年10 月至2018 年12 月在我院诊断的254 例原发性MDS 患者临床资料，采用间期荧光原位杂交(FISH)技术检测包含P53 在内的8 个探针，并采用常规细胞遗传学(CC)R显带技术分析染色体核型，比较P53 基因缺失的患者的细胞遗传学特征及其总生存期(OS)。
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