【摘 要】
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目的：制备出胰岛素载于油相的胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳,并对其进行体外抗酶降解研究.方法：采用冷冻干燥法制备胰岛素磷脂复合物,以伪三元相图法筛选胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳,以人工胃液和人工肠液对所制得的胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳进行体外酶降解研究.结果：与磷脂形成复合物后,胰岛素脂溶性显著增加,以此复合物制得的胰岛素载于油相的胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳粒径小且分布均
【机 构】
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中南大学湘雅二医院湖南省中药制剂新技术重点研究室,湖南长沙410011;中南大学药学院,湖南长沙410013
【出 处】
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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛
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目的：制备出胰岛素载于油相的胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳,并对其进行体外抗酶降解研究.方法：采用冷冻干燥法制备胰岛素磷脂复合物,以伪三元相图法筛选胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳,以人工胃液和人工肠液对所制得的胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳进行体外酶降解研究.结果：与磷脂形成复合物后,胰岛素脂溶性显著增加,以此复合物制得的胰岛素载于油相的胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳粒径小且分布均匀,磷脂复合物微乳对胰岛素的酶降解具有显著保护作用,其中W/O微乳保护作用强于O/W微乳.结论：磷脂复合物微乳用于胰岛素口服给药具有可行性.
其他文献
目的：综述近五年有关菝葜科植物的化学成分分离工作.方法：通过查阅近五年国内外菝葜科植物化学成分研究的相关文献,并对其进行分析整理和归纳.结果与结论：菝葜科植物主要含有皂苷类、黄酮类、甾醇类和醇、酚、酸、酯、酮类等化学成分.文章综述了菝葜科植物化学成分的研究进展,以期为该资源的开发利用提供依据.
In this study, a novel liposome-loaded microbubbles based on biomimetic polymer of blood cell membrane, N-Cholesteryl hemisuccinate-O-suifate chitosan (NCHOSC) was designed.The structure of the NCHOSC
本文的目的是构建及评价叶酸修饰的PAMAM-DOX复合物.通过控制FA-PEG-NHS与PAMAM之间的投料摩尔比得到不同叶酸密度的复合物,酸敏感的腙键用于连接DOX和复合物.体外释放实验,48 h内复合物在pH 4.5介质中释放了40％的药物,在pH 7.4介质中仅释放了10％的药物,这表明药物的释放是pH触发性的.FPP-hyd-DOX 16/1的细胞毒性显著高于其他复合物组,其IC50值比P
鸦胆子油水溶性差,临床上常用于治疗肺癌、胃肠癌、肝癌、食道癌、膀胱癌等多种中晚期恶性肿瘤.当前上市的鸦胆子油口服剂型种类较少,主要有口服乳剂和口服软胶囊,不过这两种剂型均都存在一定的缺陷,因此有必要开发鸦胆子油新的口服剂型.本研究针对现有技术存在的不足,研制兼具自微乳和固体制剂优点的鸦胆子油固体自微乳化制剂——可自微乳化的口服颗粒剂.通过溶解度实验和气相色谱筛选辅料,利用伪三元相图优化自微乳处方;
目的:研究微粉硅胶用于白芷提取物粉体改性及其促进元胡止痛分散片崩解的原理.方法:采用混合与液相分散两种方法,3％、5％、7％三种微粉硅胶改性剂量对白芷提取物粉体改性,研究粉体改性前后在红外光谱、比表面积与孔隙度、接触角、差示量热、扫描电镜的差异及对元胡止痛分散片崩解时间的影响.结果:改性后,粉体的比表面积显著增加,接触角显著降低,热效应显著变化;当微粉硅胶用量达到5％时,两种方法均能改善元胡止痛分
目的：建立中医经方四逆汤制备工艺的人工神经网络模型,优化筛选出制备四逆汤的最佳工艺参数.方法：将正交设计与人工神经网络相结合,首先采用L9 (34)正交设计试验优选四逆汤的制备工艺;再以正交试验结果为神经网络训练样本,运用Matlab建立神经网络优化模型对考察指标进行预测,进而得出优化工艺参数,并进行试验验证.结果：四逆汤的最佳制备工艺参数为:提前煎煮附子0.5h,再与炙甘草和干姜二味药合煎,共提
目的:以双黄连提取物微粒为研究对象考察亮氨酸对中药提取物吸湿性的影响.方法:采用喷雾干燥法制备不同亮氨酸含量的双黄连微粒,分别考察其喷雾干燥产率、微粒流动性和分散性、吸湿百分率比较、吸湿前后微粒状态和热力学性质这几个指标的变化,确定亮氨能否降低中药提取物吸湿性.结果:加入亮氨酸组双黄连微粒在以上各指标均比空白组、加入3％微粉硅胶7％β-环糊精组好,且亮氨酸加入量在3-10％区间随着亮氨酸加入量的增
目的:研究甘草次酸-丹参酮ⅡA复方脂质体(GT-Lip)的制备工艺.方法:以大豆卵磷脂(SPC)和胆固醇(CH)为膜材,薄膜分散探头超声法制备甘草次酸(GA)-丹参酮ⅡA (TSN)复方脂质体.通过单因素法确定水合温度和探头超声功率,正交设计法优化处方工艺;低速离心法测定脂质体中GA与TSN包封率,动态光散射粒径仪测定脂质体粒径与电位,透射电镜测定脂质体形态.结果:优化处方工艺为:CH∶ SPC
目的：研究胡黄连总苷脂质体的制备方法并考察其药剂学性质.方法：采用正交设计筛选处方,逆向蒸发法制备胡黄连总苷脂质体;葡聚糖凝胶G-50柱分离腊质体和游离药物,用RP-HPLC法测定包封率;透射电镜观察脂质体的外观形态;并以粒径分析仪测定脂质体的粒径和Zeta电位;丙二醛法测定磷脂的过氧化值;考察了脂质体溶血性、沉降稳定性和释放规律.结果：所得脂质体包封率为(28.60±0.52)％;形态为粒径均匀
目的:探讨提高黄柏水提工艺效率的方法.方法:在黄柏水提工艺程序中,加入纤维素酶-果胶酶-半纤维素酶组成的复合酶,按均匀试验设计考察5因素10水平,用SAS8.2统计分析,测定过滤速度及水提液的浸出物变化作指标,考察酶解工艺条件.结果:每g黄柏取相当于酶活力1万U的纤维素酶,0.5万U的果胶酶,0.1万U的半纤维素酶,调温度37℃,pH为3.9的酶解条件下得到的黄柏水提液,分离速度提高5.64倍,黄