【摘 要】
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本文阐述了奈必洛尔的药理作用、药代动力学和药效学特点。奈必洛尔主要经过肝脏CYP2D6酶代谢，CYP2D6酶的基因型是否会影响奈必洛尔和其他药物的相互作用，一项研究结果提示，奈必
【机 构】
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首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床试验机构
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本文阐述了奈必洛尔的药理作用、药代动力学和药效学特点。奈必洛尔主要经过肝脏CYP2D6酶代谢，CYP2D6酶的基因型是否会影响奈必洛尔和其他药物的相互作用，一项研究结果提示，奈必洛尔和氢氯塞嗓、吠塞米、雷米普利、氯沙坦、地高辛、华法林等药物之间无相互作用。而CYP2D6酶抑制剂如氟西汀和西咪替丁会阻碍奈必洛尔的体内清除。因此在合并使用CYP2D6酶诱导剂或抑制剂时，应注意药物相互作用的影响。奈必洛尔比传统的p受体阻滞剂有诸多的临床优势，上述临床研究已显示奈必洛尔可以安全有效降压，但仍需进一步关注奈必洛尔长期降压益处，与其他受体阻滞剂相比，治疗心力衰竭的获益以及和NO介导舒张血管作用的临床相关性。
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