【摘 要】
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实验研究发现五元芳香偶氮吡唑具有极好的光异构化效率及热稳定性。然而,其光物理和光化学机理尚不清楚。我们对两种芳香偶氮吡唑(Z11和Z8)进行了电子结构计算和非绝热动
【机 构】
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北京师范大学化学学院,理论与计算光化学教育部重点实验室,北京市新街口外大街19号,100875
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实验研究发现五元芳香偶氮吡唑具有极好的光异构化效率及热稳定性。然而,其光物理和光化学机理尚不清楚。我们对两种芳香偶氮吡唑(Z11和Z8)进行了电子结构计算和非绝热动力学模拟,得到两个手性锥形交叉点,发现两个超快的手性S1激发态弛豫路径。对于Z11,两个手性S1激发态弛豫路径具有构象专一性；然而,对于Z8,两个路径对激发态衰减的贡献相当。进一步的分析表明,苯基与吡唑基团间的空间相互作用在控制S1激发态衰减动力学的路径选择上发挥了关键作用。这种新颖的激发态路径选择性是首次被提出。最后,我们对芳香偶氮吡唑和偶氮苯的光异构化机理和激发态衰减动力学的异同点进行了比较。
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