【摘 要】
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目的:通过siRNA靶向沉默鞘氨醇激酶-1(Sphingosine kinase-1,SPHK1)基因,分析其对人前列腺癌PC3细胞和DU145细胞的增殖、细胞周期和凋亡以及侵袭能力等生物学行为的影响.方法:1.针对人的SPHK1基因特异性设计并合成3对siRNA干扰序列以及1对具有绿色荧光标记的FAM-siRNA序列作为阴性对照(negative control NC)序列.
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目的:通过siRNA靶向沉默鞘氨醇激酶-1(Sphingosine kinase-1,SPHK1)基因,分析其对人前列腺癌PC3细胞和DU145细胞的增殖、细胞周期和凋亡以及侵袭能力等生物学行为的影响.方法:1.针对人的SPHK1基因特异性设计并合成3对siRNA干扰序列以及1对具有绿色荧光标记的FAM-siRNA序列作为阴性对照(negative control NC)序列.
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目的:使用siRNA抑制Akt1基因的表达,筛选有效的干扰序列,观察Akt1基因的沉默对DU145、PC3细胞的增殖、凋亡的影响.为针对Akt1基因的RNA干扰提供新的有效作用靶位,为针对Akt1的前列腺癌基因治疗提供实验基础.方法:1.设计并体外化学合成3对针对Akt1基因的特异性siRNA与1对绿色荧光标记的FAM-siRNA作为阴性对照.
目的:观察沉默特异性核基质结合区结合蛋白1 (SATB1)基因对裸鼠前列腺癌DU-145移植瘤的抑制作用并探索其可能的作用机制.方法:1.将pSilencer3.1-SATB1转染至人前列腺癌DU-145细胞,检测人前列腺癌DU-145细胞转染pSilencer3.1-SATB1后的SATB1蛋白表达水平.2.建立人前列腺癌DU-145细胞荷瘤鼠模型,分为3组:SATB1基因沉默组、空质粒组和对照
目的:观察P27在前列腺良性增生和前列腺癌中的表达,对比分析其与在肿瘤发展中的意义。方法:随机从笔者所在医院2010年01月-2014年01月收治入院的前列腺良性增生患者和前列腺癌患者中各抽取40例分组对比研究,使用免疫组化S-P法对患者标本组织中的P27蛋白进行检测,并记录两组患者的组织病理分级和l晦床分期,对比分析两组患者相关资料,以观察P27在两组患者中的变化情况。
目的:探讨晚期前列腺癌膀胱出口梗阻的治疗方法.方法:经尿道等离子前列腺电切术姑息治疗50例患者,建立宽敞的通道,并且内分泌治疗.结果:本组手术均获成功,无尿失禁和电切综合征等严重并发症发生,下尿路梗阻症状均明显改善或消失.术后2个月国际前列腺症状评分(IPSS)由术前的(22.2+2.5)下降至(8.1±2.4)(P<0.05),生活质量评分(QOL)由治疗前(5.6±1.5)降至(3.1±0.3
目的:探讨规律性生活在慢性前列腺炎患者中的治疗价值.方法:对120例男性青年(20-30岁)患有慢性前列腺炎患者,治疗前检查前列腺液提示WBC(++-++++),均口服加替沙星0.2g2次/d,坦洛新0.2mg,/d4周,其中56例每周规律性生活并射精1次,38人每周性生活超过3次并射精,26人无性生活,分为3组.4周后对3组的治疗效果(症状改善情况和前列腺液改善情况)比较.结果:在慢性前列腺治疗
目的:研究荷载SATB-1基因的干扰质粒(pSliencer-SATB-1-shRNA)对人前列腺癌细胞(DU145)裸鼠皮下移植瘤生长的影响,为进一步探讨SATB-1基因在前列腺癌的发病机制及转移中的作用奠定基础。
目的:通过RNA干扰沉默SATB1基因的表达,观察对前列腺癌DU145细胞增殖及侵袭力的影响。方法:构建SATB1基因特异性shRNA表达载体pGPH1/GFP/Neo-SATB1,用LipofectamineTM2000将pGPH1/GFP/Neo-SATB1转染人前列腺癌DU145细胞,以空质粒pGPH1/GFP/Neo及未转染细胞作对照。在转染后24、48、72h收集样本,采用RT-PCR检
目的:探讨SATB1、HTERT基因在前列腺癌组织中的表达及其临床意义.方法:应用免疫组化技术检测前列腺癌和前列腺增生症组织中SATB1、HTERT基因的表达.结果:60例前列腺癌组织SATB-1阳性表达率86.7%,而30例前列腺增生组织中无阳性表达,差异具有统计学意义(p<0.01);其中,前列腺癌转移组100%阳性表达,而未转移组73.3%阳性表达,SATB-1表达在有无转移组间差异显著(P
目的:使用siRNA靶向沉默人前列腺癌PC3细胞OCT4基因的表达,观察OCT4基因的沉默对PC3细胞增殖、凋亡及侵袭力等生物学行为的影响,为进一步从分子水平阻断前列腺癌发展提供靶基因。方法:(1)设计并体外化学合成3对针对人OCT4基因的特异性siRNA和1对绿色荧光素标记的FAM-siRNA作为阴性对照序列。
目的:构建DD3启动子调控并携带SATB1基因shRNA溶瘤腺病毒,研究其对前列腺癌的特异抗肿瘤作用.方法:以pSilencer3.1-SATB1为模板,通过PCR扩增出SATB1-shRNA表达框并克隆至pZD55载体,构建重组质粒pZD55-SATB1-shRNA.EcorR Ⅴ和Xba Ⅰ分另别酶切pZD55-SATB1-shRNA和pZXC2-DD3-E1A,将目的片段连接重组,获得质粒p