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强直性脊柱炎患者外周血白细胞Toll样受体4和血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的表达改变及其临床意义研究
强直性脊柱炎患者外周血白细胞Toll样受体4和血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的表达改变及其临床意义研究
来源 :2007年全国免疫学与分子生物学技术新进展研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cyx810625
【摘 要】
:
强直性脊柱炎(ankylosing apondylitis,AS)是一种以能骼关节和脊柱关节慢性炎症为主的全身性自身免疫性疾病,其病因和发病机制目前尚不明确。为此,本研究检测AS患者外周血白细
【作 者】
:
杨再兴;梁艳;朱烨;李畅;何铭君;张玲珍;仲人前;
【机 构】
:
第二军医大学附属长征医院实验诊断科(上海200003)
【出 处】
:
2007年全国免疫学与分子生物学技术新进展研讨会
【发表日期】
:
2007年期
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强直性脊柱炎(ankylosing apondylitis,AS)是一种以能骼关节和脊柱关节慢性炎症为主的全身性自身免疫性疾病,其病因和发病机制目前尚不明确。为此,本研究检测AS患者外周血白细胞TLR4和血清,TRAIL的表达水平,并探讨了其与AS的关系。
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评中篇小说“愿望”
“愿望”(陈文哲著)是作家出版社去年七月出版、反映小学教师生活的一个中篇小说。写这种题材的书并不多见。“愿望”一书的作者注意到为人所忽视的问题,作了反映小学教师生
期刊
中篇小说
小学教师
陈文哲
作家出版社
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女青年
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一顿
血清淋巴细胞刺激因子和增殖诱导配体水平与非霍奇金病关联性的初步研究
由于B淋巴细胞NHL是恶性B细胞单克隆扩增。因此,本研究检侧B细胞NHL患者血清BLyS和APRIL的水平,并分析它们与LDH相关性,初步探讨BLyS和APRIL在NHL发病中的作用及意义。
会议
患者血清
淋巴细胞刺激因子
增殖诱导配体
非霍奇金病
克隆扩增
相关性
发病
HBV患者外周血中HLA-A2抗原表位肽特异性CTL的活性检测与分析
本研究以不同乙型肝炎患者为研究对象,采用流式细胞术测定CTL细胞的HLA-A2的基因表型,采用免疫斑点吸附试验(ELISPOT)测定乙肝患者针对HBV四个重要表位肤的特异性CTL的数琶和功
会议
尼克松和“十不要”
美国副总统尼克松先生不辞风尘僕僕,路远迢迢,来到了据說是由于美国的慷慨帮助而终于“摆脫了上一个世纪的古老殖民主义”的独立国家菲律宾。他还发表了一篇名为庆祝这个国
期刊
尼克松
作金石声
国防部副部长
独立国家
美国副总统
克里
国家独立
索尔
殖民主义
一篇
垂体瘤中IA类磷脂酰肌醇-3激酶的催化亚基基因的突变和扩增
本研究首次对无侵袭性和侵袭性垂体瘤的PIK3CA基因突变和基因扩增状况进行大规模的筛查实验。研究结果显示在垂体肿瘤中PIK3CA基因突变和基因扩增是普遍的,可能中是两种激活P
会议
垂体瘤
IA类磷脂酰肌醇-3激酶
催化亚基基因
基因突变
基因扩增
类风湿关节炎中四型肽精氨酸转亚胺基酶基因的表达及与其人白细胞抗原DRB1基因共同表位的相关性研究
为探讨PADI4基因和HLA-DRB1的共同表位基因与RA易感性的相关性,本研究对RA患者和健康人群的PADI4基因进行荧光定量检测,并应用进行特异性引物聚合酶涟反应(PCR-SSP)方法对HLA-D
会议
类风湿关节炎
精氨酸
亚胺基
酶基因
人白细胞抗原
共同表位
荧光定量检测
特异性引物
健康人群
等位基因
表位基因
易感性
相关性
聚合酶
应用
患者
方法
沙眼衣原体聚合酶链反应测定质控物的构建及其应用研究
目的 研制能够模拟真实临床样本且无生物传染危险性的沙眼衣原体(chlamydia trachomatis,CT)PCR检测质摔物,并进行稳定性研究.方法 在充分查阅文献的基础上,明确国内外已有文献报道的CT:PCR检测的靶序列,选择最普遍应用的CT质粒序列,采用重叠(overlap)PCR、分子克隆等技术构建含有所选择的常用检测目的 CT质粒序列的重组真核表达载体,即pTARGETTM-CT 质粒
会议
沙眼衣原体
聚合酶链反应
测定
质控物
构建
室内质量控制
室间质量评价
脂质体转染
上皮细胞系
重组载体
检测
分子克隆
无生物
危害性
宫颈
方法
保存
实时荧光定量PCR结合熔解曲线快速检测分析载脂蛋白E基因分型
为了快速简便,在1个PCR中同时分析2个密码子的多态性,本研究应用高速热循环PCR和荧光共振能量转移结合熔解曲线的方法在LightCycler2.0PCR仪进行apoE基因分型,常规检测非酒精性
会议
组氨酰转移核糖核酸合成酶自身抗原的原核表达及初步临床应用
随着免疫学的进展,除了常用的诊断方法外,对其自身杭体的检侧也受到重视及应用。其中抗组氨酞转移核糖核酸合成酶Chistidyl-tRNA synthetase,HRS)抗体作为主要的肌炎特异性抗体,
会议
去唾液酸糖蛋白受体H1亚单位基因片段的克隆表达及其免疫学鉴定
本研究将ASGPRHI亚基CRD基因克隆到真核表达载体PEGH,并在醉母菌中表达。应用人自身免疫抗原标准血清对融合蛋白进行WB检测,表明重组蛋白具有人ASGPR抗原反应性,为AIH的特异性临
会议
去唾液酸糖蛋白受体
亚单位
基因片段
基因克隆
免疫学
真核表达载体
抗原反应性
重组蛋白
融合蛋白
免疫抗原
临床诊断
标准血清
特异性
应用
亚基
检测
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