【摘 要】
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课题组既往基于静息态脑功能连接的研究发现ADHD男童存在前额叶-杏仁核(PFC-AMY)功能连接的异常,且该异常与ADHD儿童情绪失调症状存在关联(PMID：27503948).遗传学关联分析显示去甲肾上腺素系统基因(NE T1)遗传多态可能影响ADHD儿童的情绪失调症状(5th World Congress on ADHD).本研究拟采用影像遗传学策略,探讨去甲肾上腺素系统基因多态及其交互作用与
【机 构】
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北京大学第六医院/精神卫生研究所 国家精神心理疾病临床研究中心&卫生部精神病与精神卫生学
【出 处】
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中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十四届学术年会
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课题组既往基于静息态脑功能连接的研究发现ADHD男童存在前额叶-杏仁核(PFC-AMY)功能连接的异常,且该异常与ADHD儿童情绪失调症状存在关联(PMID：27503948).遗传学关联分析显示去甲肾上腺素系统基因(NE T1)遗传多态可能影响ADHD儿童的情绪失调症状(5th World Congress on ADHD).本研究拟采用影像遗传学策略,探讨去甲肾上腺素系统基因多态及其交互作用与ADHD男童异常PFC-AMY脑功能连接的关联.
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目前,关于注意缺陷多动障碍(attention-deficit/hyperactivity disorder,ADHD)的全基因组关联研究(GWAS)尚未发现全基因组水平显著关联的位点.一方面与ADHD的高遗传异质性有关,一方面可能与已有芯片的基因组覆盖率不足有关.本研究中,拟联合Affymetrix6.0芯片及外显子组芯片提高基因组覆盖率,同时通过对多个SNP位点的综合性分析提高统计效力,以期发
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双相情感障碍是一种常见的高致残性疾病,其神经生理学机制到目前为止并未完全阐明.近年,关于双相情感障碍病因的研究假设已经发生了重要转变：即从特定脑区的功能活动异常转向广泛的脑网络异常.使用静息态功能磁共振已经发现稳定存在的脑网络如：默认网络,带状盖网络,注意网络,视觉网络,额顶叶网络以及感觉运动网络,显著网络,小脑网络.使用数据驱动的基于全脑的功能连接分析可以了解各脑区如何相互作用,给出双相障碍的各
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基因-环境交互作用已证实与多种精神疾病有关,脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)不论在蛋白水平还是基因多态性方面,均与精神分裂症的发生、临床症状相关.然而,目前尚缺乏BDNFVal66Met基因多态性与儿童期虐待相互作用是否影响精神分裂症患者三维人格的研究.本研究以中国汉族精神分裂症患者为研究对象,探讨BDNFVal66Met基因多态性
触蛋白相关蛋白2(contactin-associated protein-like2,CNTNAP2)是突触相关蛋白家族蛋白之一,研究发现CNTNAP2基因的功能缺失影响神经系统的发育.既往连锁分析和全基因组关联研究发现CNTNAP2基因与孤独症临床表现具有相关性.前期研究对180例中国汉族孤独症患儿进行全外显子测序(Whole exons sequencing,WES)发现8名患儿携带了7个C
尽管双相情感障碍在男女中的发病率未发现有显著差异,但有研究报道男性与女性双相情感障碍患者的临床特征不尽相同,如：女性处于抑郁相的时间更长,频率更多;抑郁相与躁狂相的循环周期更短;共患贪食症和偏头痛的比率更高等等.双相情感障碍患者存在着广泛的认知功能障碍,甚至在病情的稳定期仍然存在,脑组织和神经元是认知功能的基础,因此很有可能是脑结构或功能的障碍导致了双相情感障碍患者的认知功能缺陷.海马是参与记忆获
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研究注意缺陷多动障碍儿童执行功能内表型的遗传及脑基础.提取550名完成学龄儿童执行功能行为评定量表(Behavior Rating Inventory of Executive Function,BRIEF)父母问卷评估的6-16岁ADHD儿童的外周血DNA,使用Affymetrix6.0进行基因分型后进行质量控制和关联分析.对SNP和BRIEF全量表分进行全基因组关联分析.进一步分析该位点与BR
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