【摘 要】
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课题组既往基于静息态脑功能连接的研究发现ADHD男童存在前额叶-杏仁核(PFC-AMY)功能连接的异常,且该异常与ADHD儿童情绪失调症状存在关联(PMID:27503948).遗传学关联分析显示去甲肾上腺素系统基因(NE T1)遗传多态可能影响ADHD儿童的情绪失调症状(5th World Congress on ADHD).本研究拟采用影像遗传学策略,探讨去甲肾上腺素系统基因多态及其交互作用与
【机 构】
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北京大学第六医院/精神卫生研究所 国家精神心理疾病临床研究中心&卫生部精神病与精神卫生学
【出 处】
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中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十四届学术年会
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课题组既往基于静息态脑功能连接的研究发现ADHD男童存在前额叶-杏仁核(PFC-AMY)功能连接的异常,且该异常与ADHD儿童情绪失调症状存在关联(PMID:27503948).遗传学关联分析显示去甲肾上腺素系统基因(NE T1)遗传多态可能影响ADHD儿童的情绪失调症状(5th World Congress on ADHD).本研究拟采用影像遗传学策略,探讨去甲肾上腺素系统基因多态及其交互作用与ADHD男童异常PFC-AMY脑功能连接的关联.
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目前,关于注意缺陷多动障碍(attention-deficit/hyperactivity disorder,ADHD)的全基因组关联研究(GWAS)尚未发现全基因组水平显著关联的位点.一方面与ADHD的高遗传异质性有关,一方面可能与已有芯片的基因组覆盖率不足有关.本研究中,拟联合Affymetrix6.0芯片及外显子组芯片提高基因组覆盖率,同时通过对多个SNP位点的综合性分析提高统计效力,以期发
采用标准化测评工具对儿童精神分裂症患者进行为期5年的前瞻性随访研究,探索影响儿童精神分裂症患者社会功能康复的预测因素,为儿童精神分裂症的诊断、治疗、预防提供科学依据.从2008年6月1日到2010年5月31日在山东省精神卫生中心儿童青少年病区收集的小于14岁的儿童首发精神分裂症住院患者81例作为研究对象,基线时采用自制患者一般情况调查量表、病前社会适应能力评估量表、阳性症状与阴性症状量表、儿童期逆
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轻度认知损害(Mild cognitive impairment,MCI)被认为是正常老年化和老年期阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)型痴呆的过渡阶段.MCI人群每年向AD的转化率为10-15%,是正常老龄化的10倍(1%-2%).MCI又分为遗忘型(amnestic mild cognitive impairment,aMCI)和非遗忘型,其中以记忆功能受损为核心临床特征
基因-环境交互作用已证实与多种精神疾病有关,脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)不论在蛋白水平还是基因多态性方面,均与精神分裂症的发生、临床症状相关.然而,目前尚缺乏BDNFVal66Met基因多态性与儿童期虐待相互作用是否影响精神分裂症患者三维人格的研究.本研究以中国汉族精神分裂症患者为研究对象,探讨BDNFVal66Met基因多态性
触蛋白相关蛋白2(contactin-associated protein-like2,CNTNAP2)是突触相关蛋白家族蛋白之一,研究发现CNTNAP2基因的功能缺失影响神经系统的发育.既往连锁分析和全基因组关联研究发现CNTNAP2基因与孤独症临床表现具有相关性.前期研究对180例中国汉族孤独症患儿进行全外显子测序(Whole exons sequencing,WES)发现8名患儿携带了7个C
尽管双相情感障碍在男女中的发病率未发现有显著差异,但有研究报道男性与女性双相情感障碍患者的临床特征不尽相同,如:女性处于抑郁相的时间更长,频率更多;抑郁相与躁狂相的循环周期更短;共患贪食症和偏头痛的比率更高等等.双相情感障碍患者存在着广泛的认知功能障碍,甚至在病情的稳定期仍然存在,脑组织和神经元是认知功能的基础,因此很有可能是脑结构或功能的障碍导致了双相情感障碍患者的认知功能缺陷.海马是参与记忆获
精神分裂症的发生与多巴胺系统的功能异常有关,多巴胺系统受基因多态性的调控,其中儿茶酚-O-甲基转移酶(Catechol-O-methyltransferase,COMT)Val158Met是重要的基因位点.以往的研究发现Met携带基因型可以通过调控降低酶的活性而使突触多巴胺浓度升高,进而调节多巴胺信号,从而影响认知功能和患者的症状.但以往关于精神分裂症的研究缺少COMT基因-脑结构功能-认知与症状
研究注意缺陷多动障碍儿童执行功能内表型的遗传及脑基础.提取550名完成学龄儿童执行功能行为评定量表(Behavior Rating Inventory of Executive Function,BRIEF)父母问卷评估的6-16岁ADHD儿童的外周血DNA,使用Affymetrix6.0进行基因分型后进行质量控制和关联分析.对SNP和BRIEF全量表分进行全基因组关联分析.进一步分析该位点与BR
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