【摘 要】
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目的 从基因角度探讨小儿常见的心脏疾病室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法乐氏四联症、心肌致密化不全的遗传学发生机制,为这些疾病的孕期预防和遗传咨询奠定遗传学基础.
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院心脏中心 重庆医科大学儿科研究所,儿童发育疾病研究教育部重点实验室
【出 处】
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第17届中国南方国际心血管病学术会议
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目的 从基因角度探讨小儿常见的心脏疾病室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法乐氏四联症、心肌致密化不全的遗传学发生机制,为这些疾病的孕期预防和遗传咨询奠定遗传学基础.
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