薄氏腹针治疗更年期妇女抑郁性疼痛的随机对照研究

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目的:观察薄氏腹针治疗更年期妇女抑郁性疼痛的有效性和安全性。方法:将符合研究标准的60例更年期抑郁性疼痛妇女随机分为腹针治疗组和西药对照组,每组30例。腹针组给予腹针治疗,西药对照组给予抗抑郁药黛力新治疗,两组均治疗4周,随访4周。观察指标采用汉密顿抑郁量表(17项)(HAMD)对患者抑郁症状进行评分,采用视觉模拟评分法(VAS)对患者关节肌肉痛、头痛和背痛等疼痛症状进行评分。结果:1.HAMD评分改善:两组分别与治疗前相比,治疗4周、随访4周HAMD总分均明显下降(P均<0.05)。腹针组与西药对照组比较,治疗4周的HAMD总分比西药对照组下降,差异无统计学意义(P>0.05)。腹针组随访4周的HAMD总分比西药对照组明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。2.疼痛症状评分改善:两组分别与治疗前比较,治疗4周和随访4周关节肌肉痛、头痛和背痛VAS评分差异有统计学意义(P均<0.05)。腹针组与西药对照组比较,治疗4周的HAMD总分比西药对照组下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。随访4周腹针组关节肌肉痛、头痛和背痛VAS评分均比西药组低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组治疗4周后安全性指标均未见异常,但腹针组不良反应发生率明显低于西药对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:薄氏腹针在治疗更年期妇女抑郁症的同时,可有效改善关节肌肉痛、头痛和背痛等抑郁性疼痛症状,疗效满意且安全性好,值得推广应用。
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