【摘 要】
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以水稻α-半乳糖苷酶重组质粒pET32a+-84411为模板，通过PCR反应条件的筛选，琼脂糖凝胶电泳检测，扩增出条带清晰、单一的水稻α-半乳糖苷酶(BAC84411.1)目的基因，通过双限制性
【机 构】
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沈阳师范大学化学与生命科学学院,辽宁沈阳110034
【出 处】
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2013中国农业工程学会农产品加工及贮藏工程分会学术年会暨辽宁省首届食品安全论坛
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以水稻α-半乳糖苷酶重组质粒pET32a+-84411为模板，通过PCR反应条件的筛选，琼脂糖凝胶电泳检测，扩增出条带清晰、单一的水稻α-半乳糖苷酶(BAC84411.1)目的基因，通过双限制性内切酶的酶切插入到酵母表面展示载体pYD1中，此目的基因与载体以摩尔数比为4∶1的比例进行连接.并以将重组质粒转化到大肠杆菌JM109中，并提取到了阳性重组子质粒，以备转化到酵母表达菌株EBY100中，诱导其表达α-半乳糖苷酶.
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