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为了克服血卟淋衍生物等因６００ｎｍ￣７００ｎｍ处吸收系数小、对肿瘤光动力损伤深度较浅的限制，作者以家蚕粪叶绿素初提物为基始原料，合成得一系列红光区吸收系数比血卟啉衍生物约高一个数量级的二氢卟吩ｅ〈，６〉衍生物。实验初步证明，二氢卟吩ｅ〈，６〉－１５－单甲酯（ＣＭＭＥ）合成步骤相对简便、光敏化力强、不同时间的肿瘤／正常皮肤分布比高达２￣１０和对动物移植瘤的光动力疗效远高于ＨｐＤ，其抑制肿瘤生长５０℅的剂量ＩＤ〈，５０〉仅为０．７６８ｍｇ／ｋｇ。与血卟啉衍生物及光敏素Ⅱ不同，ＣＭＭＥ是一种结构明确的单体化物。