本研究为了探究多肽复合益生菌制剂对成年便秘人群便秘改善及其肠道菌群的影响,征集20名经罗马Ⅲ诊断标准符合便秘症状的成年志愿者,进行多肽复合益生菌制剂的试服,试验时间共计2周。采取问卷调查的方式了解志愿者试服前以及试服期间的排便情况,分析志愿者试服前后排便次数、单次排便用时以及粪便性状等相关指标的改善情况。且收集志愿者试服前后的粪便样本,低温保存,在实验结束后采用16S rRNA基因序列分析技术测定样本中的生物学信息。结果发现,经两周的试服后,志愿者的排便次数、单次排便时长以及粪便性状都得到显著改善。肠道菌群生物学信息分析结果显示,志愿者在试服前、后肠道微生态的多样性无显著差异,然而志愿者试服后肠道内双歧杆菌菌属(Bifidobacterium)、副杆状菌属(Parabacteroides)、巨单胞菌属(Megamonas)等"肠道友好菌属"的相对丰度均有较大增幅;而梭杆菌属(Fusobacterium)、罗氏菌属(Roseburia)、粪杆菌属(Faecalibacterium)等有害菌属的相对丰度显著降低。结果表明,口服多肽复合益生菌制剂对志愿者的便秘相关症状和肠道菌群有积极地调整作用。