【摘 要】
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目的:建立一种多指标成分综合评价白益母草质量标准的方法.方法:采用化学和薄层色谱法对白益母草中黄酮类化合物进行定性鉴别,然后运用高效液相色谱法对其进行定量分析,色谱条件:色谱柱为Inertsil ODS-SP(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长为261nm,柱温为35℃.结果:白益母草供试液盐酸-镁粉反应阳性,灵敏度高;薄层鉴别斑点清晰,重现性好;在高效液相色谱
【机 构】
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内蒙古民族大学蒙医药学院, 通辽028000
【出 处】
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世界中医药学会联合会中药化学专业委员会第五届学术年会暨蒙医药论坛
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目的:建立一种多指标成分综合评价白益母草质量标准的方法.
方法:采用化学和薄层色谱法对白益母草中黄酮类化合物进行定性鉴别,然后运用高效液相色谱法对其进行定量分析,色谱条件:色谱柱为Inertsil ODS-SP(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长为261nm,柱温为35℃.
结果:白益母草供试液盐酸-镁粉反应阳性,灵敏度高;薄层鉴别斑点清晰,重现性好;在高效液相色谱条件下,异鼠李素-3-O-芸香糖苷(S1),5,6,7,4-四羟基黄酮-7-O-(6-O-[E]-咖啡酰基)-葡萄糖苷(S2),5,6,7,4-四羟基黄酮-7-O-(6-O-[E]-香豆酰基)-葡萄糖苷(S3),异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(S4),金丝桃苷(S5),芹菜素-7-O-葡萄糖苷(S6)和7,4-二甲氧基芹菜素(S7)对照液分别在100.00~500.00μg·mL-1(r=0.9997)、20.00~100.00μg·mL-1(r=0.9999),10.00~50.00μg·mL-1(r=0.9999),5.00~25.00μg·mL-1(r=0.9995),2.00~10.00μg·mL-1(r=0.9995),1.00~5.00μg·mL-1(r=0.9997)和1.00~5.00μg·mL-1(r=0.9994)具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.67%(RSD=1.20%),97.42%(RSD=1.45%),98.32%(RSD=2.08%,96.85%(RSD=1.27%,97.23%(RSD=1.95%,96.37%(RSD=1.40%),96.54%(RSD=1.63%).
结论:通过实验研究,建立了白益母草定性和定量分析方法,为综合评价该药材质量提供依据.
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