论文部分内容阅读
目的 本论文旨在明确Nogo-B在LPS诱导的小鼠ALI模型后期肺间质纤维化的作用,以期为明确该疾病的发生发展机制。 方法 选用野生C57小鼠与Nogo-B敲除鼠作为研究对象,通过LPS气管滴入制备ALI模型,观察NOGO-B的表达变化以及Nogo-B的敲除对ALI病程尤其是后期肺间质纤维化的影响。体外部分选用小鼠肺泡上皮细胞株MLE-12,通过siRNA干扰MLE Nogo-B的表达,并通过TGFβ1诱导的细胞EMT,比较Nogo-B在EMT反应中表达变化,观察下调Nogo-B表达对EMT相关信号通路与分子标志的影响。