黄芪多糖(Astragalus Polysaccharides,APS)作为中草药黄芪的重要组成成分因其具有抗炎和免疫调节等生物学活性而备受关注。本研究旨在探索硫酸化修饰对APS抗炎活性的影响,以期为抗生素替代品的研发提供理论依据。不同浓度SAPS(25、50和100 μg/mL,简写为SAPS-25、SAPS-50和SAPS-100),100 μg/mL APS(APS-100)和1μg/mL脂多糖(LPS)按下述三种方式添加到培养基中：治疗添加组,先用LPS刺激24 h,再用SAPS或APS孵育24 h；预防添加组,先用SAPS或APS孵育24 h,再用LPS刺激24 h；同时添加组,将LPS和SAPS或APS混合后共同孵育细胞48 h,以DMEM培养基作为空白对照,孵育48 h,每个处理6个重复。用RT-qPCR方法检测炎症因子(TNF-α、IL-1β和IL-8),紧密连接蛋白(ZO-1和occludin)和Toll样受体4(TLR4)的mRNA表达量,用Western Blot 方法检测紧密连接蛋白和TLR4的蛋白表达。