感音神经性聋伴腹股沟斜疝患儿GJB2基因突变的研究

来源 :中华医学会2016全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：csmale

【摘要】

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目的遗传性聋仍旧是世界性的常见出生缺陷,GJB2基因为中国排名第一的致聋基因.腹股沟疝作为儿童的最常见一种性外科疾病,在蒙古人种中的发病率约为0.8-4.2％.遗传因素已经成为疝的一个重要的危险因素而越来越受到大家的重视,HGF基因为腹股沟疝与先天性聋的共有基因,在小鼠体内的研究显示,HGF基因对于腹股沟斜疝具有修复作用,但HGF基因对毛细胞的作用机制目前尚不知晓.

【作者】

：

史陆森陈杰魏先梅马登滨高下

【机构】

：

南京市鼓楼医院

【出处】

：

中华医学会2016全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议

【发表日期】

：

2016年8期

【关键词】

：

先天性感音神经性聋腹股沟疝 GJB2

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