感音神经性聋伴腹股沟斜疝患儿GJB2基因突变的研究

来源 :中华医学会2016全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:csmale
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  目的 遗传性聋仍旧是世界性的常见出生缺陷,GJB2基因为中国排名第一的致聋基因.腹股沟疝作为儿童的最常见一种性外科疾病,在蒙古人种中的发病率约为0.8-4.2%.遗传因素已经成为疝的一个重要的危险因素而越来越受到大家的重视,HGF基因为腹股沟疝与先天性聋的共有基因,在小鼠体内的研究显示,HGF基因对于腹股沟斜疝具有修复作用,但HGF基因对毛细胞的作用机制目前尚不知晓.
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目的 隐耳为耳廓的一种先天性发育畸形,主要表现为耳廓上半部埋入于颞部头皮的皮下,无明显的耳后沟,可分为轻、中、重三度。轻度隐耳仅耳廓上部皮肤短缺,耳软骨的发育基本不受影响;重度畸形者除皮肤严重短缺外,耳上部的软骨明显发育不良,表现为耳廓软骨的异常折叠皱缩,有耳轮上方的尖角畸形等;中度畸形介于两者之间。重度隐耳的治疗较困难,本研究主要探讨应用耳后三角瓣转移联合软骨舒展矫正重度隐耳畸形的良好手术疗效。
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目的 外耳道腺样囊性癌是一种高复发率和易嗜神经的恶性肿瘤。早期手术扩大切除病变后,再辅助放疗是公认的最为有效的治疗方式。然而,扩大手术切除病变保证切缘阴性,大多将牺牲部分外耳道骨质及软骨,因此,外耳道狭窄是术后常见的并发症,大大降低了患者术后生存质量。利用耳前带蒂岛状筋膜皮瓣修复术后外耳道缺损能够有效的减少此并发症的发生,是一种相对利用传统远处游离皮瓣修复更为安全、便捷的新型修复方式。
目的 通过分析计划行分期鼓室成形术的54例慢性化脓性中耳炎术中情况,以及实际完成二期听骨链重建术的19例术后听力疗效,为慢性化脓性中耳炎分期手术方式的选择提供参考。