单柱蛋白二维液相色谱法对实际样品的快速分离

来源 :第三届中国中西部地区色谱学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jun342546371
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目的:提出了用一根色谱柱来实现离子交换和疏水色谱快速分离整体蛋白的新方法。 方法:采用二维色谱柱为研究对象,通过考察其对标准蛋白和实际样品的分离来研究单柱二维色谱法在实际分离中的应用。 结果:在选择合适的固定相、流动相、缓冲液交换方法及二次进样的条件下,在1 h内用同一根色柱完成了通常用两根色谱柱和在两种流动相条件才能实现的“二维色谱”分离。 结论:通过对人血清蛋白的分离结果证明,将单柱二维色谱用于未知样品中蛋白的快速预分离,特别是为在蛋白组学研究中,在样品来源极其有限的情况下,为进行活性蛋白预分离提供了一种新的解决思路。
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目的:研究阿莫西林与克拉维酸钾新配比(8:1)颗粒在中国健康志愿者体内的药代动力学。方法:采用LC/MS/MS方法测定阿莫西林克拉维酸的含量,在选择了最佳色谱质谱条件对阿莫西林和克拉维酸在人体中的药代动力学进行研究。结果:人血浆中阿莫西林和克拉维酸浓度最低检测线分别为5,50 ng/mL。结论:所建立的方法灵敏度高,选择性好,分析效率高,为体内样本的分析提供了简便、快速、可靠的测定方法。
目的:建立一种以以叔丁基-冠-4-杯[4]芳烃键合固定相分离苯二胺的方法。方法:合成1,2-杯[4]芳烃冠-4,采用KH-560做为偶联剂,将其与硅胶键合,得到1,2-杯[4]芳烃冠-4键合硅胶固定相(CBS4-4)。分离条件为(甲醇):水(30:70,体积比),流速0.8 mL/min,检测波长254nm,柱温30℃。结果:结果成功的实现了三种苯二胺位置异构体的分离。结论:该方法可良好实现对苯二
目的:建立离子色谱法检测催化反应母液中及经过吸收处理后的母液中各种阴离子的含量。方法:以12 mmol/L Na2CO3为淋洗液,色谱柱为阴离子柱,检测器为电导检测器,抑制器电流60mA。运用所建立的方法进行测定,对母液中所含有的乙酸根、一氯乙酸根、氯离子、硫酸根及亚硫酸根作混标,并作出各自的标准曲线。结果:测定出母液及其处理液中各阴离子的含量。结论:该方法对氯乙酸的生产控制具有重要意义。
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目的:建立一种四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪固定相分离对多环芳烃的方法。方法:选用氨丙基三乙氧基硅烷作为硅烷化试剂,制备了四氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶整体柱(TOA2T2)。分离条件:φ(甲醇):φ(水)=80:20,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30 ℃。结果:成功地实现了6类多环芳烃的分离。结论:该方法对芳烃类物质分离效果较好,有一定的应用前景。